ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние природы растворителя из "Комплексообразующие иониты" Из экспериментальных данных следует, что из энергетических затрат системы на комплексообразование в фазе ионита основное значение имеют затраты на деформацию полимерной матрицы Ед. При переходе от одного растворителя к другому степень набухания ионита в координационно-активной форме изменяется весьма сильно. Симбатно со степенью набухания изменяется и сорбционная емкость гелевых комплекситов. Это достаточно наглядно иллюстрирует рис. 5,5, на котором представлены данные о набухании координационно-активных форм различных типов комплекситов и степень участия их электронодонорных групп в комплексообразовании (отношение сорбционной емкости ионита по ионам переходных металлов СЕм к обшему содержанию ионогенных групп в полимере СОЕ). [c.209] Практический интерес представляет увеличение координационной емкости монофункциональных винилпи-рпдиновых анионитов по ионам переходных металлов при замене воды на полярный органический растворитель. В полярных органических растворителях координационно-активные формы этих ионитов хорошо набухают, что определяет высокие показатели их сорбционных свойств. [c.209] С уменьшением степени набухания ионита в растворителе степень участия его электронодонорных групп в комплексообразовании снижается. Так, степень набухания анионита АН-25 в растворителях СНзОН, С2Н5ОН, С3Н7ОН, (СНз)2СО, Н2О уменьшается в указанной последовательности в том же ряду уменьшаются показатели комплексообразующих свойств АН-25, о чем свидетельствует не только снижение сорбционной емкости анионита, но и ИК-спектры металлсодержащего анионита (рис. 5.6). [c.210] Природа растворителя особенно влияет на комплексообразующие свойства ионитов с гибкой полимерной матрицей и практически ие оказывает влияния на свойства макропористых ионитов. Так, замена воды па метиловый спирт увеличивает сорбционную емкость редкосетчатых винилпиридиновых анионитов по ионам меди (II) в два и более раза (см. табл. 5.1 и 5.2). В случае густосетчатых и макропористых ионитов такая замена значительно мепее эффективна. [c.210] При большом содержании органического компонента координационные свойства ионитов определяются главным образом степенью их набухания если она увеличивается, то и показатели координационных свойств возрастают, и наоборот. Это было подтверждено при изучении координационных свойств анионитов в водноорганических системах и сопоставлении этих свойств с константами устойчивости ионитных комплексов и степенью набухания полимеров (табл. 5.2) [9, 10]. [c.212] Объяснить влияние органических добавок на стабильность полимерных комплексов и закомплексованность ионов переходных металлов анионитами весьма сложно, поскольку в водно-органических системах одновременно происходит образование смешанных сольватных структур взаимодействие компонентов растворителя изменение степени диссоциации электролитов раствора и ионогенных групп ионита, полимерных комплексов. [c.212] Сорбционная емкость при а=0. [c.213] Изменение сорбционных рядов при введении в систему органического растворителя можно использовать для направленного изменения селективности сорбционного процесса. [c.214] Вернуться к основной статье