ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотно-основные и ионообменные свойства из "Комплексообразующие иониты" Для определения степени переноса заряда с электронодонорного атома лигандных групп полимера на ионы металла-комплексообразователя необходимо использовать методы, которые в настоящее время применяются для тех же целей в координационной химии низкомолекулярных соединений [59]. Из них ИК-спектроско-пия, являющаяся одним из основных методов для оценки степени переноса заряда, может быть применена уже сейчас, поскольку методика снятия спектров полимеров и их интерпретация достаточно хорошо разработаны. Оценку степени переноса заряда проводят по относительному изменению частот валентных колебаний связей ион металла — электронодонорный атом лигандной группы. С помощью ИК-спектроскопии нами было установлено, что степень переноса заряда при взаимодействии пиридиновых группировок низкоосновного монофункционального анионита АН-40 с ионами водорода и некоторыми переходными металлами понижается в ряду Н Си Ы] Сс1 Со 2п [60]. [c.262] Образование в фазе ионита нескольких типов комплексов приводит к тому, что значения рКь закомплексованных лигандных групп различны и изменяются в некотором интервале, определяемом прежде всего природой функциональных групп, степенью их физической и химической неравноценности. Интервал изменения р/Сб закомплексованных ионогенных групп полимера (Лр/(ь) определяется стабильностью образующихся в его фазе координационных центров. В фазе монофункциональных ионитов (например, КБ-4)) этот интервал, как правило, не очень велик (рис. 6.8,а). Значения )Кь закомплексованных ионогенных групп полифункциональных ионитов отличаются весьма сильно (например, в случае амфолита АНКБ-2 — табл. 6.7 или анионита ЭДЭ-Юп — рис. 6.8, б). [c.265] ИОНОВ металла в фазу ионита в результате электровалентного взаимодействия практически не оказывает влияния на кислотно-основные функции несвязанных с металлом ионогенных групп полимера. [c.266] Образование комплексов в фазе катионитов понижает их емкость по сильнокислотным группам (например, по Na l, СаСЬ). Наоборот, образование комплексов в фазе низкоосновных анионитов приводит к увеличению их емкости по высокоосновным группам (табл. 6.8). [c.266] Вернуться к основной статье