ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сопоставление теоретических уравнений с экспериментальными данными из "Физико-химия полимеров 1963" Правильность теории Флори и Хаггинса может быть проверена путем сопоставления теоретически рассчитанных кривых концентрационной зависимости ряда свойств растворов с экспериментальными кривыми. Так, например, можно по уравнению (33) подсчитать активность i для разных значений ф2 и отношения V V2, задавшись определенным значением константы х- Полученные для двух полимеров с разными молекулярными весами (Mi M2) результаты представлены на рис. 158, из которого видно, что отрицательные отклонения от идеальности тем больше, чем больше молекулярный вес полимера, т. е. 46N меньше значение отношения V IV2. Это хорошо совпадает с опытом. [c.396] На рис. 160 показано, что для некоторых систем полЯхМер — растворитель выполняется и эта закономерность. Однако это наблюдается не во всех случаях. Так, для растворов полистирола и поли-изобутнлена 2 прямолинейной зависимости =/(с2) не наблюдается. [c.399] Уравнение (49)—это уравнение прямой. Графически можно определить коэффициенты В и С. [c.400] Большой интерес представляет сравнение значений энтропии смешения, вычисленных по уравнениям (23—27), с экспериментальными значениями (рнс. 162 и 163). [c.401] Вернуться к основной статье