ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Микропористость и способность ионообменных смол к набуханию из "Физико-химия полимеров 1963" Обменная емкость ионообменной смолы определяется не только способностью ее подвижных ионов к обмену с ионами раствора, но и возможностью проникновения вытесняющих ионов внутрь смолы. При применении минеральных сорбентов возможность проникновения ионов обусловливается соотношением пористости сорбента и размера вытесняющего иона. При малых размерах пор и больших размерах ионов электролита обмена ионов не происходит. [c.513] По аналогии с минеральными сорбентами по отношению к ионообменным смолам также употребляют тер.мин пористость или внутримакромолекулярная пористость . [c.513] так И очень крупные органические ионы. На рис. 224 показана зависимость семенной емкости различных смол по отношению к антибиотикам от степени набухания полимера. [c.515] Сорбция ионов большей частью происходит из водных сред, поэтому способность смолы к набуханию прежде всего зависит от степени гидратации ионогенных групп, которая определяет сродство смолы к воде. Чем больше степень гидратации, тем больше набухает смола. На степень набухания влияет также природа ионов электролита раствора. Если способность к гидратации у вытесняющих ионов выражена меньше, чем у вытесняемых, то при внесении влажного набухающего ионита в концентрированный раствор соли или кислоты ионит сжимается вследствие перехода части воды в раствор. [c.515] В процессе набухания ионообменная смола значительно изменяет свою структуру, т. е. ведет себя как типичный нежесткий сорбент, поэтому по отношению к набухшим ионообменным смолам термины микропористость или внутримолекулярная пористость совершенно неприменимы. При сорбции на ионообменных смолах происходит набухание полимера, т. е. смола представляет собой раствор низкомолекулярной жидкости в сшитом полимере, и ее поглотительную способность правильнее всего оценивать степенью набухания (глава XIV). Степень набухания дает количественную оценку общего объема, занятого низкомолекулярной жидкостью в набухшем полимере. Этот объем ничего общего не имеет с суммарным объемом пор и превышает последний в сотни раз . [c.515] По отношению к ионообменным смолам можно употреблять термин проницаемость , однако в этот термин следует вкладывать конкретное содержание. [c.515] Проницаемость ионообменной смолы определяется второй стадией процесса, зависящей от величины сорбции ионов и коэффициента диффузии, который в свою очередь определяется размером диффундирующего иона и сопротивлением среды. Коэффициенты диффузии вытесняемого и вытесняющего иона а также первая и пятая стадии процесса определяют кинетику процесса ионного обмена. Величина сорбции ионов смолой зависит от сродства иона к смоле и степени ее набухания и определяет динамику или статику ионного обмена. Таким образом, проницаемость ионообменной смолы зависит от статики и кинетики обмена и то и другое зависит от степени набухания. [c.516] Набухаемость ионообменных смол в значительной степени определяет их избирательную способность. Сильно набухающие иониты одинаково хорощо поглощают ионы всех размеров, г. е. их избирательная способность очень мала. Слабо набухающие иониты обладают большой емкостью по отношению к ионам меньших размеров и малой емкостью по отношению к ионам больших размеров. На этом принципе основано использование метода ионитовых сит, при помощи которого можно разделить одноименно заряженные ионы, различающиеся по своим размерам. Так, при применении слабо набухающих ионитов можно отделить ионы металлов от ионов высокомолекулярных соединений, например белков, которые практически не сорбируются. Методом ионитовых сит осуществлен процесс полной деминерализации стрептомицина. Аналогичным методом можно разделить анионы разных размеров. [c.516] Используя ряд ионитов с постепенно изменяющейся степенью набухания, можно разделить ионы, сравнительно близкие по своим размерам. Так, например, удалось отделить инсулин от других высокомолекулярных органических соединений. [c.516] Вернуться к основной статье