ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние пластификаторов на диэлектрические свойства полимеров из "Физико-химия полимеров 1978" Изменение прочности и других механических свойств полимера под влиянием добавленного пластификатора зависит от механизма пластификации. [c.459] При внутриструктурной пластификации по мере увеличения содержания пластификатора прочность и модуль упругости полимера непрерывно уменьшаются (кривая 1 на рис. 16.8) и возрастает йластичность. [c.460] При межструктурной пластификации в области малых содержаний пластификатора на кривой зависимости прочность — состав появляется максимум (кривая 2 на рис. 16.8), т. е. малые добавки пластификатора могут вызвать повышение прочности и модуля, которые при дальнейшем добавлении пластификатора уменьшаются. [c.460] Повышение прочности при добавлении пластификаторов объясняется увеличением подвижности надмолекулярных структур, которые при растяжений ориентируются, что всегда способствует упрочнению полимера (см. гл. 7). Такое упрочнение наблюдали для резин на основе некоторых каучуков [17], поливинилхлорида [18] и для ряда других жесткоцепных полимеров. [c.460] Для поликарбонатов и некоторых других полимеров наблюдается интересное явление, состоящее в увеличении прочности и модуля при добавлении к ним некоторых, хорошо совмещающихся с ними, веществ в количестве иногда до 40%. Поскольку все прочностные показатели изменяются в направлении, противоположном тому, которое наблюдается при внутриструктурной пластификации, то это явление было названо антипластификацией [19, 20]. [c.460] Снижение температуры хрупкости достигается только при введении очень больших количеств пластификатора, т. е. ценой значительного уменьшения теплостойкости и прочности при низких температурах. Поэтому исключительно важным является синтез новых полимеров с высокой теплостойкостью и низкими температурами хрупкости. [c.461] Введение пластификаторов вызывает понижение долговечности полимерных материалов, при этом энергия активации разрыва не изменяется, а увеличивается структурно-чувствительный коэффициент у. Это связано с проникновением молекул пластификатора между макромолекулами или надмолекулярными структурами, что сопровождается изменением только межмолекулярного взаимодействия. [c.461] Применение полимеров в качестве изоляционных материалов обусловлено их высоким электрическим сопротивлением, низкой диэлектрической проницаемостью, малыми диэлектрическими потерями и стойкостью к действию высоких напряжений (см. гл. 9). Введение пластификаторов, как правило, ухудшает все эти характеристики, и поэтому следует очень внимательно выбирать пластификаторы и их дозировку. [c.461] Изменение диэлектрической проницаемости г и максимума тангенса угла сегментальных диэлектрических потерь бмакс зависит от полярности пластификатора и его термодинамической совместимости с полимером. Если пластификатор истинно растворяется в полимере во всей области составов, то вязкость системы и время релаксации непрерывно уменьшаются. Следовательно, положение tg бмакс, непрерывно смещается в область более низких температур (рис. 16.10). При этом абсолютные значения тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости зависят от полярности пластификатора, т. е. от его собственной диэлектрической проницаемости. При введении неполярных пластификаторов, диэлектрическая проницаемость которых мала, е и tgбмакс системы уменьшаются (рис. 16.10,а), а введение полярных пластификаторов может привести к повышению диэлектрической проницаемости и бмакс пластифицированной системы (рис. 16.10,6). [c.461] Если пластификатор ограниченно смешивается с полимером, то изменение Гс и положения бмакс происходит только до определенной концентрации пластификатора, отвечающей пределу совместимости (рис. 16.11). При дальнейшем добавлении такого пластификатора положение tg бмакс не изменяется, но значение его может возрастать. [c.463] Вернуться к основной статье