ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Распределение серы в керосиновых фракциях из "Гетероорганические соединения реактивных топлив" Топлива были расфракционированы на ггятиградусные фракции, в которых определялось содержание общей серы (табл. И). Из данных таблицы видно, что основная часть сернистых соединений содержится в конечных фракциях и в остатке. [c.22] При хроматографическом разделении топлив сернистые соединения концентрируются только в ароматических и смолистых фракциях (табл. 12). [c.22] При хроматографическом делении ароматических и смолистых концентратов на более узкие фракции содержание сернистых соединений возрастает к конечным фракциям. Соответстпенно этому во фракциях ароматических углеводородов более высокой цикличности содержание сернистых соединений выше (табл. 13). [c.24] Из приведенных в табл. 13 данных видно, что между цикличностью ароматических фракций и содержанием в них серы существует прямая связь. Фракции бициклических углеводородов содержат серы в 1,5—3 раза больше, чем фракции моноциклических ароматических углеводородов. Естественно, что максимальным содержанием ссры характеризуются ароматические фракции топлив, полученных из сернистых нефтей. [c.24] Изучение индивидуального состава сернистых соединений связано с большими трудностями. Тем не менее, многолетние исследования в этой области увенчались известными успехами. В настоящее время из нефтей и нефтепродуктов выделено и охарактеризовано относительно большое число индивидуальных сернистых соединений. [c.25] Твердо установлено присутствие в нефти и нефтепродуктах следующих сернистых соединений. [c.25] Как видно из табл.15, сероводород в углеводородах растворяется лучше, чем в вод(з, и особенно хорошо — в ароматических углеводородах. [c.27] Меркаптиды металлов очень плохо растворяются в топливах и выпадают в виде нерастворимого в топливе осадка, который забивает фильтрующие элементы двигателей, заправочных и перекачивающих средств. [c.28] Присутствие меркаптанов в топливах увеличивает растворимость в них определенных пластмасс, из которых изготовлены некоторые детали топливной систомы летательных аппаратов. [c.28] До настоящего времени из керосино-газойлевых нефтяных фракций удалось выделить и идентифицировать относительно небольшое количество меркаптанов, главным образом алифатических. В работах Американского нефтяного института [33, 40] сообщаются данные об идентификации меркаптанов во фракции, В ,[1шпающей до 150° С (табл. 16). [c.28] Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29] СдН дЗН — НзЗ+СдНи. [c.29] При температурах от 400° С и выше возможен распад сульфидов по всем вышеприведенным схемам одновременно. В об.ласти средних температур распад диалкилсульфидов протекает в основном с образованием меркаптанов [109]. [c.29] При температурах до 200° С глубина равновесного распада в значительной степени определяется природой диалкилсульфидов. Например для диметилсульфида при температуре 127° С глубина распада с образованием одной молекулы олефина составляет 53,02%, а для метилизопропилсу.тьфидов — 74,4% 109]. Таким образом, вполне очевидно, что с повышением молекулярного веса сульфидов их термическая стабильность понижается. [c.30] Вернуться к основной статье