Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При действии нитрита натрия и кислоты на ароматические и гетероциклические соединения, а также вторичные амины получаются соответственно С-нитрозосоединения и нитрозамины. Избыток азотистой кислоты можно легко разложить добавлением азида натрия таким же приемом можно разложить и нитрозамины (стр. 213). Оставшиеся С-нитрозосоединения можно обнаружить по окислению Ы,М -дифенилбензидина до синего хиноидного соединения (стр. 217).

ПОИСК





Обнаружение ароматических соединений превращением их в нитрозосоедннения

из "Капельный анализ органических веществ"

При действии нитрита натрия и кислоты на ароматические и гетероциклические соединения, а также вторичные амины получаются соответственно С-нитрозосоединения и нитрозамины. Избыток азотистой кислоты можно легко разложить добавлением азида натрия таким же приемом можно разложить и нитрозамины (стр. 213). Оставшиеся С-нитрозосоединения можно обнаружить по окислению Ы,М -дифенилбензидина до синего хиноидного соединения (стр. 217). [c.198]
Выполнение реакции. К небольшому количеству пробы или капле ее раствора в мнкропробирке прибавляют каплю 20%-ного раствора нитрита натрия и 3 капли концентрированной серной кислоты. После нагревания смеси для завершения нитрози-рования и удаления большей части избыточной азотистой кислоты прибавляют несколько миллиграммов азида натрия. Пары азо тистоводородной кислоты отдувают через пипетку, вставляемую в пробирку. Эга операция необходима во избежание окисления М,Н -дифенилбензидина азотистоводородной кислотой. Затем добавляют такой же объем раствора 10 мг М,Ы -дифенилбензидина в 100 мл концентрированной серной кислоте и погружают пробирку в кипящую воду. На положительную реакцию указывает появление синего окрашивания, интенсивность которого зависит от количества образовавшегося нитрозосоединения. [c.198]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте