Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Как удобнее всего получать соединения, особенно те, которых надо очень много Наверное, брать готовыми - выделять из природных соединений, например, как в случае алканов. Однако в природе, к сожалению, алкены в свободном виде не существуют из-за их высокой реающонной способности. Поэтому ни в нефти, ни в угле нет соединений с изолированными двойньши связями.

ПОИСК





Аллены. Строение. Методы получения. Химические свойства

из "Основы органической химии. Ч.1"

Как удобнее всего получать соединения, особенно те, которых надо очень много Наверное, брать готовыми - выделять из природных соединений, например, как в случае алканов. Однако в природе, к сожалению, алкены в свободном виде не существуют из-за их высокой реающонной способности. Поэтому ни в нефти, ни в угле нет соединений с изолированными двойньши связями. [c.72]
В промьппленных масштабах олефины получают переработкой природаых соединений, содержащих алканы - нефти н природного газа. [c.72]
Существуют различные варианты реакции элиминирования. [c.73]
Элиминирование галогенводородов происходит при нагревании алкилгалогенидов со спиртовым раствором КОН. [c.74]
Если же два заместителя находятся у одного и того же атома углерода, то такие дигалогениды будут геминальными. [c.75]
Подобные реакции, приводящие преимущественно к одному из возможных стереоизомеров, назьшаюгся стереоселективными. [c.75]
Спирт нагревают с серной или фосфорной кислотой при 100... 200 °С или с при 350...400 С. Этот процесс разработал выдающийся русский химик-технолог Владамир Николаевич Ипатьев. [c.76]
Порядок отщегглегшя воды также определяется правилом Зайцева атом водорода отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода, соседнего с углеродом, несущим гадроксил. [c.76]
Во всех случаях необходимо присутствие кислотного катализатора (А120 является кислотой Льюиса). С увеличением разветвленности спиртов дегидратация протекает при более низкой температуре. Атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного (соседнего с гидроксилом) атома углерода. [c.77]
Попробуем разобраться, зачем нужна кислота, почему третичные спирты дегидратируются легче, откуда возникает щравило Зайцева... [c.77]
На первой стадии реакции протон кислоты присоединяется к атому, богатому неподеленными парами электронов. Какому Кислороду. Атом кислорода становится положительно заряженным. [c.77]
Все три реакции - равновесные, поскольку могут протекать в ту и обратную сторону в зависимости от условий (обозначается ). [c.78]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте