ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Основы органической химии. Ч.1" Для удобства кольца обычно изображают геометрическими фигурами - треугольником, квадратом и другими многоугольниками. [c.132] Углеводородный остаток, получающийся при условном отнятии водорода от циклоалкана, называют щпсяоалкилом. [c.133] Наличие щпсла предопределяет возможность различного расположения заместителей, отличных от водорода, относительно плоскост . кольца. [c.133] Можно изображать кольцо не под утлом, а располагать его в плоскости рисунка. [c.133] Физические свойства (табл.6.1) циклических алифатических углеводородов очень схожи со свойствами ациклических углеводородов, хотя температуры кипения и плотности цикланов нелшого вьппе. [c.134] Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения, они хорошо растворимы в неполярных и малопо-ляркых растворителях типа эфира, бензина, ароматических растворителях. [c.134] Но при некоторых изогнутых положениях кольца циклогексана углы связей у углеродных атомов соответствуют 109,5 При этом подобных положений кольца циклогексана может быть много - плоскость кольца свободно изменяется, но при этом вьщеляют дае крайние структуры или две конформации - кресло и ванна. [c.136] По реакции Вюрца действие натрия на алкилгалогеюхды приводит к образованию связи между двумя атомами углер.лда. [c.137] В промышленности широко используют разработанный Французским институтом нефти процесс получения циклогексана из бензола и Н, на никелевом катализаторе 1три 200 °С и давлении 40 атм. [c.139] Вернуться к основной статье