ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние заместителей в бензольном кольце на его реакционную способность и на ориентацию входящего (вступающего) электрофила из "Основы органической химии. Ч.1" Анилин же с заместителем -М (аминогруппа) вообще в миллион раз активнее бензола в этой реакции. [c.168] Такие группы отаосятсяк дезактивирующим (-NO , - N, -СООН, -СНО, тоже в порядке убывания активности). [c.168] Такой метод установления реакционной способности соединений по отношению к какому-либо реагету (HNO,), когда им воздействуют на смесь исследуемых веществ (в датшом случае С,Н,, С.И СН Hj l), назьшают методом конкурирующих реакций. [c.168] Однако заместитель, который уже имеется в бен зольном кольце, оказьшает также ориентирующее влияние на присоединяющуюся группу, т.е. направляет ее, главным образом, либо в орто- или пара-, либо в. ме а-положение относительно себя (заместителя). [c.168] Таким образом, метильная п)уппа является пара-, ор/ио-ориен-тантом, а нитро-группа - л ета-ориентантом в реакциях 3,. [c.169] Активирующие о-, и-ориентанты (и галогены) назьшают заместителями первого рода, а дезактивирующие л -ориеитанты относят к заместителям второго рода. [c.170] Можно проиллюстрировать на диаграммах энергии активации взаимодействия электрофила и бензольного кольца с заместителями различных типов (S - substituent, заместитель). [c.170] Вернуться к основной статье