ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бициклические и трициклические терпены из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Из приведенных формул видно также, что строение всех трех основных углеводородов в известном смысле близко к строению -цимола. [c.131] Каран по строению близок, кроме того, к л1-цимолу, а пинан— к о-иимолу. [c.131] Каран в природе не встречается. Он гладко получается из кетона карона разложением его гидразона щелочью в присутствии платинированного фарфора (Н. М. Кижнер). [c.131] Можно получить каран также гидрированием Д -карена. Каран имеет темп. кип. 169,5°, уд. вес 0,841 и показатель преломления по = 1,4567. [c.131] Подобные формулы вообще очень часто применяются для изображения терпенов. [c.135] Приведенная выше формула а-пинена, правильно передающая его строение, была предложена и обоснована Е. Е. Вагнером в 1894 г. [c.135] Установление строения пинена представило большие затруднения, так как циклобутановое кольцо пинена, сохраняющееся в продуктах окисления (пиноновой и пиновой кислотах), при большинстве других превращений пинена или разрывается, или изомеризуется в циклопентановое, а возникающая при этом группировка связей камфана в свою очередь способна к дальнейшим изомеризациям. [c.136] При действии кислот и при нагревании пинен может изомеризоваться в моноциклические терпены—дипентен, терпинен и терпинолен, благодаря чему из скипидара, содержащего пинен, можно получать терпингидрат, терпинеол и пр. Как показал Б. А. Арбузов, а-пинен при 350° изомеризуется в аллооцимен (стр. П7). [c.136] Строение этих кислот находится в согласии с формулой строения пинена. [c.137] Вербеной—жидкость (темп. кип. 227°), обладающая своеобразным запахом, напоминающим одновременно запах камфоры и мяты. [c.138] Однако молекулярный вес этого вещества отвечает удвоенной формуле.. [c.138] Вернуться к основной статье