Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Точно так же при нагревании фенилфосфина с хлороформом и едкими щелочами не образуется аналог фенилизонитрила.

ПОИСК





Соединения фосфора

из "Основные начала органической химии Том 2 1957"

Точно так же при нагревании фенилфосфина с хлороформом и едкими щелочами не образуется аналог фенилизонитрила. [c.327]
Дифенилфосфиновая кислота получается также гидролизом (С( Н5)2РС1я и окислением дифенилфосфина это—бесцветные тонкие иглы, плавящиеся при 190°. Дчфенилфосфин—густое масло с очень неприятным запахом темп. кип. 280° легко окисляется на воздухе. [c.328]
Трифенилфосфин образует кристаллы, плавящиеся при 79 и перегоняющиеся при 188° (1 мм рт. ст.). Он легко окисляется воз духом, переходя в окись трифенилфосфина (бесцветные кристаллы с темп, плавл. 156°). В то время как трифениламин ( (.Hj)gN не способен к присоединению галоидных алкилов и к солеобразованию, трифенилфосфин присоединяет галоидные алкилы, образуя соли алкилтрифенилфосфония. [c.328]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте