ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Металлорганические соединения ароматического ряда из "Основные начала органической химии Том 2 1957" В эфирных растворах окраш енные вещества обоих типов обладают электропроводностью, так как связь между металлом и углеродом носит в этих условиях ионный характер. [c.333] Фениллитий (литийфенил) можно получать, действуя металлическим литием на бромбензол в эфирном растворе. Получаемые таким путем растворы часто применяются взамен растворов магний-органических соединений, так как фениллитий реагирует с карбонильной группой, со сложноэфирной группировкой и т. п. гораздо энергичнее, чем фенилмагнийбромид. [c.333] Примером интенсивно окрашенных металлорганических соединений второго типа является бензилнатрий, или натрийбензил. gHj— Hj—Na. Он получается в виде темнокрасных кристаллов при осаждении петролейным эфиром растворенного в этиловом эфире продукта взаимодействия (в бензольном растворе) дибензилртути с натрием. [c.334] Эфирные растворы бензилнатрия интенсивно окрашены в темный кирпично-красный цвет они проводят электрический ток н, следовательно, вероятнее всего имеют строение [ eHg— H ]-Na+, Здесь отрицательный заряд не фиксирован на каком-либо определенном атоме, а рассосредоточен по всей системе аниона бензила. [c.334] Трифенилметилнатрий—желтовато-красные кристаллы, растворяющиеся в эфире с образованием оранжево-красного раствора. Он реагирует с водой, аммиаком и с соединениями, способными к тау-томерному превращению в енольную форму (например, СНд—СНО, Hj—СО—СНз и т. п.). При этом, после разложения реакционной смеси водой, образуются трифенилметан и едкий натр. При взаимодействии трифенилмегилнатрия с углекислотой образуется натриевая соль трифенилуксусной кислоты. Кислород окисляет трифенилметилнатрий с образованием перекиси натрия и перекиси три-фенилметила. [c.334] Очень легко реагирует с натрием антрацен стр. 467). [c.335] Дифенилртуть ( 0H5)2Hg—блестящие иглы с темп, плавл. 125 сравнительно легко растворимые в бензоле, нерастворимые в воде. [c.335] Хлористая фенилртуть СпН —Hg l кристаллизуется из бeи-ф зола в виде табличек, плавящихся при 251°, трудно растворимых в бензоле, нерастворимых в воде. [c.336] Особенно легко меркурируются производные бензола, содержащие орто- или пара-ориентирующие группы. Производные, имеющие группы, ориентирующие в мета-положение, реагируют медленнее бензола. Независимо от характера имеющегося в бензольном кольце заместителя, при меркурировании получаются главным образом орто- и пара-соединения. [c.336] Модифицируя этот метод, А. Н. Несмеянов и К. А. Кочешков получили также оловоорганические, свинцовоорганические, висмут-органическне и некоторые другие элементоорганические соединения ароматического ряда (стр, 323). [c.336] Вернуться к основной статье