ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Таким образом, в молекулах хинонов уже нет обычного бензольного кольца. [c.352] Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352] Обычно п-бензохинон получают окислением анилина хромовой кислотой. [c.352] При этом путем присоеди 1ения двух атомов водорода в положения 1,6 сопряженной системы двойных связей хиноидная структура превращается в бензоидную. [c.353] Галоидные производные о-бензохинона удалось получить действием хлора на пирокатехин еще до того, как был получен сам о-бензохинон. [c.356] Энергичное окисление анилинового черного хромовым ангидридом при соответствующих условиях приводит к почти полному превращению его в л-хинон. [c.356] Вернуться к основной статье