ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа дифенилметана из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Способы получения. Наиболее важными являются следующие синтетические методы получения дифенилметана. его гомологов и производных из одноядерных ароматических соединений. [c.421] Действием воды на продукт присоединения получается вторичный спирт СвНа—СН(ОН)—С,,Нд. [c.422] Дифенилметан (темп, плавл. 26° темп. кип. 262 ) представляет собой пахнущее апельсинной коркой кристаллическое вещество, легко растворимое в спирте и эфире. [c.422] Действием брома на дифенилметан при нагревании получается дифенилбромметан gHg—СНВг— rHj, из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол QHj—СН(ОН)—СвНа, обыкновенно называемый бензгидролом (иглы темп, плавл. 69° перегоняется при 298,5°). Легче получить бензгидрол из бензойного альдегида и магнийбромфенила (см. выше). [c.422] Бензофенон. Окислением бензгидрола получается дифенилкетон, так называемый бензофенон СяНд- О— eHj Его проще всего получать реакцией Фриделя—Крафтса из хлористого бензоила и бензола в присутствии хлористого алюминия (стр. 280) или сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты. Бензофенон кипит при 306,1°. Обычно он кристаллизуется в ромбических призмах с темп, плавл. 48,4°, но легко образует также неустойчивую полиморфную разность с темп, плавл. 26°. [c.422] Бензофенон часто прн.ченяется как стандартное вещество для проверки шкалы термометров по его температуре кипения. [c.422] Флуоренон—кристаллы желтого цвета (темп, плавл. 84 ). Он получается сухой перегонкой кальциевой соли дифеновой кислоты (стр. 415). [c.424] Вернуться к основной статье