ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Причины устойчивости свободных радикалов типа триарилметилов из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Рассмотренные здесь соединения трехвалентного углерода в принципе ничем, кроме относительно большей прочности, не отличаются от простейших свободных радикалов (метила, этила), кратковремек-ное существование которых многократно доказано (см. том 1, стр. 360 . [c.439] В настоящее время признано, что соединения с нормальными валентностями атомов углерода, азота и других элементов представляют собой лишь наиболее устойчивые типы соединений, а соединения с низшей валентностью атомов отличаются от них только кратковременностью своего существования. Поэтому возникновение свободных радикалов в качестве промежуточных продуктов постоянно учитывается при рассмотрении механизма различных реакций. [c.440] Раньше (см. том I, стр. 359) уже было дано объяснение (Райс, 1931 г.) направлению крекинга углеводородов на основе представления о свободных радикалах, подвергающихся затем дальнейшим превращениям. Во многих реакциях промежуточным образованием радикалов, быть может, объясняется появление мимолетных окрасок, исчезающих при окончании реакции. [c.440] На протяжении 1900—1930 гг. в области свободных ароматических радикалов было проведено громадное число исследований. Эти исследования оказали большое влияние на развитие теоретических представлений в органической химии, хотя они и не привели к отчетливым, всесторонне обоснованным взглядам на причины сравнительной устойчивости, цветности этих радикалов и т. д. [c.440] Здесь круговая стрелка вокруг метанного углерода означает, что плотность неспаренного электрона распределяется по всем трем связям. [c.442] Если же по каким-либо стерическим причинам плоская конфигурация триарилметильного радикала оказывается невозможной, то стэнорится невозможной и стабилизация таких радикалов. [c.443] Вернуться к основной статье