ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматический характер непредельных гетероциклических соединений из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Все это можно очень отчетливо проследить на примере пятичленного гетероцикла с ат0МС(М серы. [c.515] Интересно отметить, что тиофен и ряд его производных обладают физико-химическими характеристиками, очень близкими к соответствующим характеристикам бензола и его производных. Так, например, температуры кипения бензола и тиофена равны 80,1° и 84,18° толуол и я-метилтиофен кипят, соответственно, при 110,6 и 113° и т. д. Можно сказать, что при замене в бензоле группировки —СН=СН— на атом серы почти не изменяются физико-химические свойства вещества, т. е. обе эти группировки оказываются почти равноценными. [c.516] Как мы видим, углеродный атом, находящийся между обоими гетероатомами (так называемый М-атом), обладает несколько иными свойствами, чем два других углеродных атома. Неподеленная пара электронов атома азота обусловливает основные свойства тиазола, имидазола, оксазола. [c.517] Все это находится в соответствии с более или менее отчетливо выраженным ароматическим характером всех этих непредельных гетероциклических систем. [c.518] Вернуться к основной статье