ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа индола, или бензопиррола из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Небольшие количества индола образуются при гниении белковых веществ. Вместе с [З-метилиндолом (скатолом) индол находится в испражнениях. Довольно значительные количества индола (2—2,5%) содержатся во фракции каменноугольного дегтя, кипящей в интервале 240—260 . Около 2,5% индола содержится в душистом масле жасмина кроме того, он содержится в цветах померанца, белой акации Robinia pseu loa a ia) и в других цветах. [c.548] Способы получения индола и его производных. Существует ряд синтетических способов получения индола и его гомологов. [c.548] С п-диметилаыинобензальдегидом и соляной кислотой индол дает фиолетово-красную окраску со следами азотистой кислоты в присутствии азотной кислоты в водном растворе дает красный осадок или красное окрашивание. [c.549] При помощи этих соединений могут быть произведены все синтезы гомологов и производных, осуществляемые с металлическими производными пиррола (стр. 532). [c.550] С алкоголятами индол, как и пиррол, образует гомологи (стр. 533). [c.550] Реакции, которые ведут к получению из пиррола пиридина и его гомологов, для индола идут аналогично и приводят к образованию хинолина и его гомологов. [c.550] Строение триптофана было установлено Эллингером, который синтезировал затем рацемический триптофан следующим путем. [c.552] При гидролизе белков образуется 1-триптофан—безвкусные, малорастворимые в воде листочки с темп, плавл. 293°. В белках содержится лишь немного триптофана, но, повидимому, он имеет большое физиологическое значение и является одной из незаменимых аминокислот (см. том 1, стр. 715). [c.552] Р-Индолилуксусная кислота, будучи применена в ничтожных концентрациях (0,01—0,1%-ный раствор в воде), стимулирует рост н развитие растений. [c.552] Из триптофана, вероятно, образуется обнаруживаемый в моче так назы ваемый инднкан мочи (стр. 554). [c.553] Вернуться к основной статье