ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лигнин из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Известно большое число способов выделения лигнина из древесины. Одни из этих способов основаны на переводе в растворимое состояние углеводов тогда лигнин остается в виде нерастворимого, окрашенного в желто-коричневый цвет аморфного продукта. При других способах в раствор переводится лигнин. К первым относятся кислотные способы, например гидролиз древесины холодной 72%-ной серной кислотой (способ Класона), гидролиз холодной 41%-ной (дымящей) соляной кислотой (способ Вильштеттера), многократная попеременная обработка кипящей 1%-ной серной кислотой и холод-tibiM швейцеровым реактивом (способ Фрейденберга) и др. Ко второй группе способов относятся алкоголиз (нагревание с абсолютными спир-та.ми в присутствии НС ), варка древесины с раствором бисульфита кальция илн натрия, варка с раствором щелочи при 160—180. Последние два способа применяются в промышленном масштабе для получения целлюлозы из древесины. [c.344] Лигнин не является индивидуальным веществом с вполне определенными свойствами и составом. Так, лигнины, выделенные из древесины различных растений, отличаются по содержанию угле-. рода и водорода. Лигнины из древесины хвойных пород содержат 60,5—65 ) углерода, из лнственн ых—несколько меньше. Имеются различия и в элементарном составе лигнинов одного и того же растения, но выделенных разными мeтoдa ш. [c.344] Лигнин содержит значительное количество функциональных групп, в первую очередь метоксильных и гидроксильных. Установлено, что все метоксильные группы лигнина связаны с ароматическими ядрами, в то время как гидроксильные группы являются либо фенольными, либо спиртовыми (имеются первичные, вторичные и, возможно, третичные ОН-группы). Вполне вероятно наличие в лиг-нипах также карбонильных групп и двойных связей. [c.345] К наиболее характерным превращениям лигнина, при которых получаются сравнительно простые соединения ароматического ряда, относятся следующие. [c.345] Следовательно, степень метокснлирования бензольных колец лигнина является особенностью, характерней для вида растения. [c.345] При действии на лигнин щелочных металлов в жидком аммиаке получается дигидроэвгенол и 1-(4 -окси-3 -метоксифенил)-пропанол, образующиеся, повидимому, вследствие расщепления простых эфирных связей между структурными элементами лигнина. При каталитическом гидрировании лигнина под давлением в определенных условиях получаются производные пропилциклогексана, например 4- -пропнлциклогексанол. [c.346] Структурные элементы, повидимому, связаны между собой простыми эфирными связями за счет фенольных гидроксилов и гидроксильных групп боковых цепей. [c.346] Такие системы образуются, по его мнению, при действии окислительных ферментов на конифериловый спирт, получающийся при ферментативном гидролизе глюкозида кониферина, содержащегося Б камбиальном соке дерева. [c.346] Ино да в реакциях сочетания участвуют и молекулы воды. [c.347] Молекулярный вес получаемых лигнинов зависит от способа их выделения. Лигнины, выделенные из древесины кислотными методами, нерастворимы, неплавки. Повиди.мому, они имеют большой молекулярный вес и сильно разветвленное сетчатое строение. Лигнины, полученные в более мягких условиях, растворимы в некоторых органических растворителях и щелочах. [c.348] В настоящее время, в связи с развитием гидролизно-спиртовой промышленности, приобретает большое народнохозяйственное значение проблема использования лигнина, так как количество лигнина, являющегося отходом этой промышленности, почти вдвое превышает количество продуктов гидролиза целлюлозы. [c.348] Вернуться к основной статье