ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Таким образом, в молекулах хинонов уже 1ет обычного бензольного кольца. [c.352] Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бензохинон, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. /г-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из /г-аминофенола, сульфаниловой кисло1и (стр. 304) и пр. [c.352] При этом путем присоединения двух атомов водорода в положения 1,6 сопряженной системы двойных связей хиноидная структура превращается в бензоидную. [c.353] Хингидроны и фенохиноны представляют интерес для химии окрашенных веществ, а потому привлекли большое внимание химиков. Их относят к комплексным или молекулярным соединениям. [c.355] Галоидные производные о-бензохинона удалось получить действием хлора на пирокатехин еще до того, как был получен сам о-бензохинон. [c.356] Энергичное окисление анилинового черного хромовым ангидридом при соот-ветствую11ч х условиях приводит к почти полному превращению его в п-хинон. [c.356] Вернуться к основной статье