ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа индола, или бензопиррола из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Атомы металла во фталоциаиинах связаны весьма прочно фталоцианин меди, например, возгоняется при 500—600°, растворяется в высококипящих органических растворителях и может быть таким способом перекристаллизован. Фталоцианин железа способен разлагать каталитически перекись водорода. Получен и свободный фталоцианин я2H fiN(,)H.2. Фталоцианины являются очень прочными и красивыми красителями. Они находят применение в лакокрасочной промышленности и, особенно, для цветной печати. [c.547] Небольшие количества индола образуются при гниении белковых веществ. Вместе с р-метилиндолом (скатолом) индол находится в испражнениях. Довольно значительные количества индола (2—2,5%) содержатся во фракции каменноугольного дегтя, кипящей в интервале 240—260°. Около 2,5% индола содержится в душистом масле жасмина кроме того, он содержится в цветах померанца, белой акации [Robinia pseudoa a ia) и в других цветах. [c.548] Способы получения индола и его производных. Существует ряд синтетических способов получения индола н его гомологов. [c.548] С п-диметиламипобензальдегидом и соляной кислотой индол дает фиолетово-красную окраску со следами азотистой кислоты в присутствии азотной кислоты в водном растворе дает красный осадок или красное окрашивание. [c.549] Индол по многим реакциям напоминает пиррол. Он очень чувствителен к кислотам (подвергается полимеризации), но с пикриновой кислотой дает прочные соли. [c.550] При помощи этих соединений могут быть произведены все синтезы гомологов и производных, осуществляемые с металлическими производными пиррола (стр. 532). [c.550] С алкоголятами индол, как и пиррол, образует гомологи (стр. 533). [c.550] Реакции, которые ведут к получению из пиррола пиридина и его гомологов, для индола идут аналогично и приводят к образованию хинолина и его гомологов. [c.550] Строение триптофана было установлено Эллингером, который синтезировал затем рацемический триптофан следующим путем. [c.552] Р-Индолилуксусная кислота, будучи применена в ничтожных концентра-пнях (0,01—0,1%-ный раствор в воде), стимулирует рост и развитие растений. [c.552] Из триптофана, вероятно, образуется обнаруживаемый в моче так называемый индикан мочи (стр. 554). [c.553] Вернуться к основной статье