ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные индола и индолина, содержащие атом кислорода в пир рольной части ядра из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Кроме того, индоксил образуется как промежуточный продукт при многих методах синтеза индиго, например при сплавлении фенилглицина со щелочами (стр. 560). [c.554] Индоксил образует светложелтые кристаллы с темп, плавл. 85° в кислых растворах осмоляется. Он обладает свойствами фенолов—растворяется в едких щелочах. Щелочные растворы индоксила легко окисляются уже кислородом воздуха с образованием индиго. [c.554] Подобно другим монооксимам а-дикетонов, изатиноксим находит применение в аналитической химии как реактив на некоторые тяжелые металлы. [c.554] Оксиндол получается также восстановлением диоксиндола и изатина. [c.555] Это бесцветные кристаллы с темп, плавл. 126—127°, растворяющиеся как в щелочах, так и в кислотах. При нагревании щелочных растворов оксиндола получаются соли о-аминофенилуксусной кислоты, При окислении оксиндол легко превращается в диоксиндол. [c.555] Диоксиндол (темп, плавл. 180°) представляет собой лактам о-аминоминдальной кислоты и может быть получен восстановлением о-питроминдальной кислоты. Он получается также восстановлением изатина. Окислением диоксиндола получается изатин, восстановлением—оксиндол. [c.555] Изатин реагирует как кетон, образуя оксим и гидразон, причем в реакцию вступает 3-карбонильная группа, т. е. образуется. [c.557] Восстановлением изатина в кислом растворе цинковой пылью, а также амальгамой натрия получается диоксиндол. [c.557] Вернуться к основной статье