ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа имидазола, или глиоксалппа из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Синтетически карбазол получен пропусканием дифениламина через раскаленные трубки и другими методами. [c.563] Карбазол трудно растворим в обычных растворителях, кристаллизуется в табличках темп, плавл. 246° темп. кип. 355°. Он представляет собой, как и пиррол, лишь слабое основание, дающее прочную соль только с пикриновой кислотой очень устойчив как к кислотам, так и к щелочам. Подобно пирролу, карбазол окрашивает смочснную соляной кислотой сосновую лучину в красный цвет и дает сннее окрашивание с изатином и серной кислотой. [c.563] Производные карбазола мало исследованы. Сам карбазол применяется для получения ценных сернистых кубовых красителей (гидроновый синий и т. п ),. [c.563] Фенилированные производные пиразола были получены Кнорром в 1883 г. сЕобелпь и пиразол Бухнер получил только в 1899 г. [c.564] Способы получения пиразола и его производных. Наиболее важными являются следующие реакции получения пиразола, пиразолина и их производных. [c.564] Пиразол—кристаллическое вещество с темп, плавл. 70 и темп, кип. 188°. Он гораздо устойчивее, чем пиррол, и обладает в значительно большей степени ароматическим характером. Так, пиразол поразительно устойчив по отношению к окислителям, нитруется, бромнруется и сульфируется. Аминопиразолы обладают характером анилинов онп способны к образованию диазосоединений и к диазореакциям. С кислотами пиразол дает соли, но является слабым основанием. [c.565] Незамещенные при азоте гомологи пиразола имеют лишь слабый запах К-замещениые пиразолы имеют сильный запах пиридиновых оснований. [c.566] Пиразолин—жидкость, кипящая при 144°, с сильно основными свойствами. [c.566] Фенилметилпиразолон выделен лишь в одной форме, кристаллизующейся в виде бесцветных призм с темп, плавл. 127 . [c.566] Пикролоновая кислота плавится при 124 с обильным выделением газов. Она применяется при исследовании органических оснований. [c.566] Антипирин образует листочки с темп, плавл. 114°, легко растворимые в воде и спирте. Он представляет собой сильное однокислотное основание. Водные растворы его окрашиваются с хлорным железом в красный, а с азотистой кислотой—в зеленый цвет. Антипирин применяется в медицине как жаропонижающее средство. Соль антипирина л салициловой кислоты называется салипирином. [c.567] Пр действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин (темп, плавл, 109°). Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоантипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством п находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [c.567] Пирамидон плавится при 108 , растворяется в 20 частях воды. [c.567] Индазол представляет собой слабое основание, плавится при 148 , кипит прн 270°. [c.568] Имидазол получается при взаимодействии глиоксаля с аммиаком и формальдегидом (таким способом он был впервые получен Дебу еще в 1858 г. и отсюда приобрел название глиоксалин). [c.568] Образование глиоксалина объясняется частичным расщеплением глиоксаля под действием аммиака на формальдегид и муравьиную кислоту. [c.568] Имидазол И его производные являются более сильными основаниями, чем изомерные им пиразолы. Константа диссоциации имидазола 1,2 10- , а пиразола—всего лишь 3,0Температуры кипения имидазолов выше, чем пиразолов. Сам имидазол (призмы темп, плавл. 90°) кипит при 256°. [c.569] Вернуться к основной статье