ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкалоиды, производные хинолина из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Как видно из приведенных формул, все эти алкалоиды содержат систему связанных карбинольной группировкой ядер хинолина и бициклического хинуклидина, в свою очередь состоящего из двух конденсированных пиперидиновых циклов. Хинуклидин, названный так Кенигсом, является довольно сильным основанием. Это— жидкость с темп, кип, 158°. [c.658] Хинин и цинхонин. Хинин (темп, плавл. безводного 177 ) может кристаллизоваться с тремя молекулами воды. В воде он трудно растворяется, в спирте и эфире—легко. Растворы хинина и его солеи вращают плоскость поляризации влево н имеют чрезвычайно горький вкус. [c.659] В больших дозах хинин довольно ядовит. Он нашел исключительное по важности применение в медицине как противомалярийное и жаропонижающее средство. По силе действия он значительно превосходит цинхонин. [c.659] Растворы хинина имеют щелочную реакцию. Хинин может образовывать соли с одним или двумя эквивалентами кислот. Растворы этих солей имеют соответственно нейтральную или кислую реакцию. [c.659] В медицине применяется как сернокислая соль, так и хорошо растворимая ь воде хлористоводородная соль хинина ooH.jiO No-H l-гН О и некоторые другие солн. [c.659] Для открытия хинина применяется очень чувствительная так называемая ти.исйохинния реакция при прибавлении к раствору хинина (или его солей хлорной воды и затем избытка аммиака получается интенсивное изумрудно-зеленое окрашивание. Растворы многих солей хинина обладают сильной флуоресцен-Hlieii. [c.659] Цинхонин трудно растворим в воде, спирте и эфире, плавится при 255, возгоняется в токе водороДа растворы цинхонина н его солей вращают плоскость поляризации вправо. [c.659] На основании строения продуктов окисления алкалоидов хинной корки Кениге предположил присутствие в их молекулах кольца хинуклидина, а в частности в хинине и цинхонине—наличие группы р-винилхинуклидима. [c.660] Вернуться к основной статье