ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этиленкарбоновые кислоты н их эфиры из "Химия и технология искусственных смол" Введение карбонила в этиленовое соединение сильно повышает склонность к полимеризации в соединениях типа СНг СН СО—, активность которых не меняется при замещении остающейся валентности на Н (винилальдегиды), алкил или арил (винилкетоны). ОН (винилкарбоновые кислоты) или спирт (сложные эфиры винил-карбоновых кислот). Соединения типа СНг = С = СО (кетены) также способны к полимеризации. [c.108] Введение в акролеин алкила или арила сильно изменяет его свойства. Так, а-этилакролеин СНг = С(СгН5) СНО даже при сильном нагревании слабо полимеризуется. Кротоновый альдегид i -метилакролеин) СНз СН = СН СНО полимеризуется при особых условиях . [c.109] Кротоновый альдегид получается при отщеплении Н2О от ацетальдоля. Это кипящая при 104—105° жидкость с фруктовым запахом, стабильная при обычных условиях. При действии как щелочных, так и кислых катализаторов кротоновый альдегид образует смолу, иногда высокой степени полимеризации =. [c.109] Влияние замещающих групп резко выявлено в разнице свойств, например этилиденацетона н изопропснил.метилкетона. Последний легко образует продукты высокой степени полимеризации, а первый практически неактивен. [c.110] S hafer, В. Т о 11 е п s, В. 39, 2187 (1906) по указаниям Ф. п. 813 224 введение заменителя в фенильную группу существенно изменяет свойства получаемого полимера так, например, введение алкила улучшает растворимость 1 электроизоляционные качества, а алкоксильные группы способствуют получению каучукоподобных продуктов полимеризации. [c.110] Существенную роль играют замещающие группы. [c.111] Сложные эфиры этленкарбоновых кислот. Сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот весьма активны и являются важным сырьем для получения многих искусственных смол и пластических масс. [c.112] Вернуться к основной статье