ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование и анализ алкидных смол из "Химия и технология искусственных смол" При исследовании алкидных смол их основные показатели ста-навливают обычным путем (кислотное число, число омыления, йодное число и т. д.). При омылении смолы полностью распадаются на исходные компоненты за исключением малеиновых смол, при омылении которых получаются аддукты. [c.540] Однако при анализе алкидных смол могут все же встречаться трудности, которые становятся непреодолимыми, если смола — сложный комплекс или в основе ее лежат необычные компоненты. Довольно легко не только идентифицировать, но и определить количественно отдельные составные части гли-церино-фталевой смолы, даже модифицированной жирными илк смоляными кислотами. Однако это совершенно невозможно для смешанных алкидов, полученных из нескольких поликарбоновых i кислот и нескольких многозначных спиртов, среди которых может быть и полиэтиленгликоль. Даже разбив смесь на отдельные составные части и установив их количества, нельзя быть уверенным в полноте анализа. [c.540] Как при масляных лаках нельзя установить, участвует ли в композиции тунговое масло или другое, сопряженные связи которого являются результатом переработки, так и в данном случае трудно установить количество касторового, тунгового или же льняного масла. Так же трудно идентифицировать и выделить модифицирующие смолы можно лишь отличить механическую смесь с фенольно-алкидной или мочевино-алкидной смолой от полученной совместной конденсацией . [c.540] Наличие смолы, принадлежащей к классу алкидных, устанавливают по исключительно высокому коэфициенту омыления. Простые глифтали имеют к. о. 600 алкиды же из янтарной кислоты — еще выше. В продуктах, модифицированных смолами или жирными кислотами, к. о. 250—280, но все же остается выше, чем у всех остальных смол (у природных смол наибольший к. о. 200). [c.540] На практике анализ упрощается тем, что все главнейшие технические алкидные смолы производятся из фталевой кислоты, идентификация которой очень проста, так как ее легко перевести во фталеины, отличающиеся интенсивной окраской (фенолфталеин, тимолфталеин) или флуоресценцией их щелочных соединений. [c.540] Во ВСЯКОМ случае часто совершенно необходимо устанавливать количественное содержание фталевой кислоты. Это, к сожалению, можно выполнить только при анализе смолы или лака, так как пленка обычно имеется в очень малых количествах. [c.541] Для контроля оттитрованную жидкость подкисляют Н2ЗО4, экстрагируют эфиром и по весу сухого остатка после отгонки эфира определяют количество фталевого ангидрида . [c.541] В бензольной вытяжке находятся смо.гяные и жирные кислоты, количество которых определяют по весу остатка после испарения бензола. Разработан метод разделения смоляных и жирных кислот -. [c.541] При наличии других водорастворимых одно- или многоосновных кислот возникают пока еще непреодоленные трудности определения фталевой кислоты. Простые алкиды из янтарной, адипиновой и тому подобных кислот можно анализировать тем же методом. [c.541] Определение малеиновой кислоты затруднено из-за наличия аддуктов сложной структуры. Только в отдельных простейших случаях и при полном присоединении можно получить удовлетворительные результаты. [c.541] Качественное и количественное определение полиспиртов нетрудно, если в реакции участвуют однородные вещества. Конечно, трудно отличить гликоль от глицерина или полигликоль от полиглицерина. Спирты остаются в водном растворе после того, как фталевая кислота извлечена из него эфиром. Его упаривают досуха и затем этанолом экстрагируют полиспирты из тверды.х солей. [c.542] Для качественного и количественного определения пентаэритрита его переводят в дибензальпентаэритрит. Для этого водные растворы, полученные после омыления алкидных смол, обрабатывают равным объемом водноспиртового раствора бензальдегида (50%) в присутствии 20 ч. конц. НС1 . [c.542] Определение гекситов см. стр. 510. [c.542] Вернуться к основной статье