ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Глава 5. Реакции в присутствии двух растворителей из "Методы аналитической химии Часть 1" Иногда добавляют еще и диметилглиоксим, чтобы осадить и никель. [c.102] Железо (III) можно удержать в растворе, восстанавливая его до железа (II) тиогликолевой кислотой. [c.102] Ванадаты и арсенаты ведут себя почти так же, как фосфаты. Бораты мешают разделению, так как они приводят к осаждению щелочноземельных металлов. [c.102] Отделение группы аммиака от щелочноземельных и щелочныХ металлов, при условии, что осаждение проводят двукратно и что отсутствуют фосфат-ионы. [c.102] Отделение железа (III) и алюминия от марганца. Этот метод аналогичен методам разделения с помощью ацетата натрия (стр. 85) и с помощью карбоната бария (стр. 85), которые также используются для этой же цели. [c.102] Можно значительно улучшить результаты разделения этим методом, проводя нейтрализацию раствора в гомогенной среде, медленным гидролизом мочевины . [c.103] Способ разделения в тартратной или цитратной среде. В присутствии достаточного количества тартрат- или цитрат-ионов большая часть гидроокисей различных металлов не осаждается вследствие образования коллоидов или комплексных ионов. Это относится ко всем гидроокисям группы аммиака. С другой стороны, малорастворимые соединения — сульфиды, оксихиноляты, купфер-ронаты — в этих условиях осаждаются. Таким образом, прибавляя сульфид аммония к анализируемому раствору, содержащему в избытке цитрат или тартрат, можно осадить сульфиды железа, никеля, кобальта, марганца, цинка и таллия (I) в растворе остаются алюминий, хром (III), бериллий, титан (IV), цирконий (IV), ванадий (V), галлий, индий, ниобий (V), тантал (V) и уран (VI). [c.103] В растворе, содержащем тартрат- или цитрат-ионы, можно осадить фосфат магния и аммония в присутствии железа (III), алюминия и т. п. [c.103] Способ разделения в кислой среде. В кислой среде в присутствии лимонной или винной кислоты осаждаются олово (IV), сурьма (III), медь и т. п., в растворе остаются титан, вольфрам, ванадий и др. [c.104] В анализируемый раствор вносят столько винной кислоты, чтобы при нейтрализации раствора аммиаком гидроокиси не выпадали в осадок. Убеждаются в этом, сделав раствор слегка аммиачным, потом нейтрализуют раствор соляной кислотой и добавляют избыток ее в таком объеме, чтобы по содержанию соляной кислоты раствор стал 1 н. Пропускают сероводород. Если раствор содержит тантал, нельзя его нагревать до кипения, чтобы не вызвать осаждения последнего. [c.104] Способ разделения в оксалатной среде. В присутствии щавеле вой кислоты или оксалата раствор доводят до pH 8,0, насыщая его бикарбонатом натрия ( вернее, до pH 8,3 ), и пропускают сероводород. Осаждаются сульфиды цинка, кобальта, никеля и железа. В растворе остаются алюминий, хром и марганец. [c.104] Способ разделения в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). В присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, комплексона III, трилона Б ) могут быть осуществлены следующие разделения. [c.104] В уксусно-ацетатной среде 8-оксихинолин осаждает только молибден (VI), вольфрам (VI), ванадий (V), титан (IV), отделяя их таким образом от железа (III), алюминия, бериллия, цинка, никеля, кобальта, марганца, висмута, свинца, кадмия, меди, ртути (II) и урана (VI). [c.104] Если после отделения осадка в фильтрате создать аммиачко-аммонийную среду, то осаждаются оксихиноляты меди, железа (III) и урана (VI). [c.105] Вернуться к основной статье