ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Озонирование из "Свойства привитых и блок сополимеров" В принципе метод озонирования применим к любому полимеру, содержащему подвижные атомы водорода или ненасыщенные группы, и поэтому у него более широкие возможности использования, чем у метода окисления кислородом воздуха. Однако степень озонирования имеет свой критический предел, превышение которого приводит к деструкции полимера, а не к увеличению активных центров, восприимчивых к прививке. [c.22] Платэ и другие [108] пытались сополимеризовать стирол с озонированными полиакриловой кислотой и поливиниловым спиртом, но обнаружили, что для этого требуется специальная аппаратура . [c.22] Козлов и другие [109,110] исследовали прививку винилаце-тата на озонированный полистирол, акриловой кислоты на полиэтилентерефталат и стирола на полиизобутилен. Самый большой выход привитого сополимера был получен в системе акриловая кислота — полиэтилентерефталат, а самый низкий— в системе винилацетат — полистирол. [c.22] Детально изучали кинетику и влияние условий эксперимента на озонирование и последующую прививку виниловых мономеров на поливинилхлорид Ландлер и Лебель [111]. Полимер озонировали в растворе и в сухом состоянии. В последнем случае содержание перекиси в полимере сначала увеличивалось пропорционально времени озонирования, а затем, приблизительно после двух часов, оставалось постоянным. В течение этого времени деструкция полимера или вовсе не наблюдалась или происходила в очень незначительной степени. Подобные же результаты были получены японскими исследователями Имото и другими, которые изучали озонирование крахмала [112], поливинилхлорида [113] и полиэтилена [114] и их последующую привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. [c.22] Интересные результаты были опубликованы Платэ, Каргиным и другими [115, 116], которые полимеризовали стирол в присутствии озонированного изотактического полистирола. [c.22] Полученный привитой сополимер отличается высокоэластической деформацией в диапазоне температур от 85 до 235° С, а также точками перехода, характерными для индивидуальных полимеров. [c.23] Вернуться к основной статье