ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мельников. Новые фосфорорганические пестициды из "Химия и применение фосфорорганических соединений Конференция 4" Мельников. Новые фосфорорганические пестициды. . . . . . [c.405] Грапов, Н. Н. Мельников. Синтез и гербицидная активность амидов фос фоновых и тиофосфоновых кислот. [c.405] Юлдашев, У. Муратова, М. М. Садыков, X. А. Шакиров. Синтез и исследование некоторых фосфорсодержащих производных целлюлозы. . [c.405] Александр Ерминингельдович Арбузов (жизнь и деятельность). к а м а й Г. Х. Сб. Химия и ирименение фосфорорганичеоких соединений . (Труды IV конференции.) М., Наука , 1972, стр. 7—15. [c.406] Краткий очерк жизни и научной деятельности выдающегося ученого, основателя химии фосфорорганических соединений в России и Советском Союзе академика А. Е. Арбузова. [c.406] О реакции Арбузова в ряду галогеннесодержащих органических соединений. П у д о в и к А Н. Сб. Химия и применение фосфорорганических соединений . (Труды IV конференции.) М., Наука , 1972, стр. 17—45. [c.406] Обзорный доклад посвящен перегруппировке Арбузова с галогеннесодержащими реагентами. Рассмотрена арбузовская перегруппировка эфиров кислот трехвалентного фосфора спирта-ии и фенолами, окисями олефинов, ангидридами кислот, лактонами, лактамами, основаниями Манниха, дисульфидами, альдегидами, кетонами и рядом других соединений. [c.406] В статье дается обзор работ автора с сотрудниками по выяснению механизма реакции действия триалкилфосфитов на а, р-непредельные карбонильные соединения. [c.406] Арбузовым с сотрудниками показано на примере ряда непредельных карбонильных соединений, что циклические фосфораны — устойчивые вещества, не изомеризующиеся в эфиры енолов. [c.406] Строение полученных продуктов подтверждено данными ИК-, УФ- и ЯМР-спектров (протонного и Р ). [c.406] Иллюстраций 1. Библ. 24 наз. [c.406] Реакция между рацемической смесью метилового эфира а-хлорпропионовой кислоты (I) и диметиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты приводит к двум соединениям продукту перегруппировки Перкова и продукту перегруппировки Арбузова. По данным ЯМР-спектров реакция Арбузова является высоко стереоснецифической около 100% продукта находится в форме одного дистереоизомера. [c.406] Реакция Михаэлиса — Беккера между I и натриевой солью метилового эфира фенилфосфинистой кислоты — также высоко стереоспецифична, но преимущественно образуется другой сге-реоизомер (80%), чем по реакции Арбузова. [c.406] Показано, что избирательность реакции Арбузова не является следствием превращения одного диастереоизомера в продукт Перкова или эпимеризации асимметрического центра у атома углерода. [c.406] Сопряжение в соединениях трехвалентпого фосфора. Кабачник М. И. Сб. Химия и применение фосфорорганических соединений . (Труды IV конференции.) М., Наука , 1972, стр. 59—77. [c.406] Обзорный доклад, суммирующий последние достижения в области сопряжения в органических производных трехвалентного фосфора. [c.406] Иллюстраций 1. Таблиц 12. Библ. 72 назв. [c.406] Вернуться к основной статье