ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы История открытия технеция из "Технеций" Серия ошибок, допущенных при открытии новых элементов, заставила исследователей более критически оценивать результаты своих экспериментов. [c.6] Только в 1925 г. немецкие химики Ноддак, Такке и Берг опубликовали сообщение [6] об открытии новых элементов, названных мазурием (эка-марганец) и рением (дви-марганец). Это открытие явилось результатом логических предпосылок и заключений и методических усовершенствований. Поскольку соседями элемента 43 являются молибден и рутений, поиски его производились не в марганцевых рудах, а в минералах — колумбитах и танталитах. Из колумбитов немецкие ученые получили концентрат, содержащий около 0,5% мазурия и около 5% рения. Присутствие этих двух элементов было установлено ими по линиям рентгеновского спектра Каи Ка2 и K i (для мазурия) и Lai, 2, L i и L 2 (для рения). [c.6] Повторные опыты Ноддака и других подтвердили открытие рения, но не мазурия [7—9]. В 1927 г. было выделено уже 100 мг рения [lOj. [c.6] Развитие ядерной физики и радиохимии было необходимым условием для открытия эка-марганца. Изучение строения и свойств атомных ядер привело к выводу, что элементы, не обнаруженные в природе, неустойчивы и поэтому их можно получить только синтезом из других элементов. [c.6] В 1937 г. итальянские физики Перрье и Сегре впервые получили невесомые количества элемента 43 (около 10 ° г) при бомбардировке молибдена дейтронами на циклотроне по реакции Мо (d, п) [И]. Новому элементу было дано название — технеций. Это был первый химический элемент, искусственно созданный человеком. Название его было официально утверждено на съезде химиков, состоявшемся 2—5 сентября 1949 г. в Амстердаме. [c.6] При изучении физико-химических свойств технеция нашли, что стабильность его в семивалентном состоянии выше, чем у марганца, и меньше, чем у рения. Новый элемент соосаждался с рением в виде сульфида из 6 N НС1, но в 10 V соляной кислоте оставался в растворе. [c.6] При пропускании газообразного влажного НС1 через смесь, содержащую рений и технеций в 80% H2SO4, в течение 1,5 ч при температуре 180—200° весь рений перегонялся, а технеций оставался в H2SO4. [c.7] Несмотря на то, что химические свойства нового элемента были изучены на невесомых количествах, Перрье и Сегре смогли установить сходство технеция с рением и в несколько меньшей степени с марганцем. Позднее были исследованы многие другие ядерные ракции, приводящие к образованию различных изотопов этого элемента. [c.7] В настоящее время основным источником получения технеция в относительно больших количествах является извлечение его из смеси продуктов деления урана [12]. [c.7] В ядерном реакторе вместе с другими продуктами деления образуется один из наиболее долгоживущих изотопов технеция — Тс . Выход этого изотопа при делении LJ235 тепловых нейтронах равен приблизительно 6,2%. По грубым подсчетам Гана получение в урановом реакторе 10 г плутония приводит к накоплению наряду с другими продуктами деления, приблизительно 150гТс 9[13]. [c.7] Имеются и другие данные, согласно которым в реакторе мощностью 10 кет в сутки получается примерно 100 г плутония и 2,5 г технеция. Таким образом, в этих условиях на каждые 10 кг плутония приходится 250 г технеция. [c.7] Общее количество этого элемента, образующегося в результате работы многочисленных установок, работающих для получения вторичного ядерного горючего (плутония), по-видимому, исчисляется десятками или даже сотнями килограммов. [c.7] Из этого следует, что технеций перестает быть недоступным элементом для исследователей. Химия технеция может быть также хорошо изучена, как и химия других элементов, поэтому этот элемент находит все более широкое практическое применение. [c.7] Вернуться к основной статье