ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Марганец, никель, цинк и кобальт в металлическом кадмии из "Импульсная полярография" Объединенные экстракты промывают 20 см 7,75— 8 М НС1. В объединенные водные фазы добавляют несколько капель H2SO4 и раствор упаривают в кварцевой чашке досуха. Остаток прокаливают в муфельной печи 1 ч при 400 °С. После охлаждения остаток растворяют в небольшом объеме 6 М H I и раствор упаривают досуха под ИК-лампой. Остаток растворяют в Юсм фона 0,1 М Hs OOLi+0,025 М LiS N. Раствор продувают в электролизере инертным газом, вводят анодную ртуть и регистрируют ДИП. [c.200] Значения Ej для Zn(II), Ni(II), Со(II) и Мп(П) соответственно равны —0,80 —1,11 —1,37 и — 1,62 В (р.д.) Смин составляют ЫО- 8-10- 2-10 и 3-10-7%. [c.200] Для получения хорошо разрешаемых пиков остаточного d(II) [Яп = —0,63 В (р. д.)] и Ni(II) поля-рографирование на этом фоне проводят при АЕ =. = 7 мВ. Для снижения Смин никеля приблизительно на порядок растворяют остаток после упаривания под ИК-лампой в 10 см другого фона —0,05 М K l -f + 0,25 М пиридин. Полярографирование на этом фоне можно проводить при АЕ = 35 мВ, если d/ Ni 750. На этом фоне для Ni(II) Яп =—0,82 В (р. д.). [c.200] Для РЬ(П) и Си (II) можно снизить Сн в 5 раз, если навеску 5 г двуокиси титана растворить в H2F2, разбавить раствор, выделить Из него сульфиды свинца и меди и продолжить анализ, как описано выше. При d/ sb 200 необходимо перед осаждением сульфидов удалить сурьму путем отгонки в виде три-бромида. [c.201] Вернуться к основной статье