ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отделение мышьяка, сурьмы и олова по Шоорлю из "Микрокристаллоскопия" В фильтрате, полученном как указано на стр. 143, разлагают сернистые соединения добавлением избытка H I при нагревании. Оседают сернистые мышьяк, сурьма и олово, содержащие иногда примесь-серы, Hs S и uS. [c.153] Около 10 лг осадка нагревают в маленькой пробирке с 25%-ной соляной кислотой до прекращения выделения сероводорода. Остаток, нерастворимый в НС1— .As Sg — нагревают на предметном стекле с каплей царской водки (р. 180). При этом сернистый мышьяк окисляется в мышьяковую кислоту, которую идентифицируют реакцией получения NH4MgAs04 бНдО. [c.153] Малые количества мышьяка в присутствии сурьмы и олова можно обнаружить реакцией Хиле (As 8). [c.153] Раствор в НС1 делят на две части. В одной открывают о л о в о реакций с Hg lg, Au Ig или лучше всего при помощи Rb l(Sn 5). [c.153] Для обнаружения малых количеств олова в присутствии большого количества сурьмы (Sn Sb = 1 500 до 1 1000) пользуются значительной растворимостью сернистого олова в 3—4 /,, H L 4P- 816). [c.153] Осадок сернистых соединений нагревают на водяной бане с разбавленной НС1 и в фильтрате открывают Sn реакцией с К1зС . [c.153] В фильтрат может переходить и сурьма, но в сравнительно незначительном количестве, не мешающем реакции на Sn . [c.153] Малые количества с у р ь м ы при наличии избытка Sn (Sb Sn = 1 1000) удается, обнаружить, если предварительно выделить Sb на цинковой пластинке или на станиоле. Металлическую сурьму переводят в раствор при помощи НС1 и Н Оа и. идентифицируют реакцией образования NaHgSbO 2Н 0 (Sb 1). [c.153] Вернуться к основной статье