ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химический сдвиг из "Применение ямр в органической химии" При написании книги, рассматривающей одну из специальных областей применения спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР), следовало предполагать, что читатель знаком с основами явления. Однако уместно кратко напомнить некоторые основные положения этого метода, поскольку еще не все химики-органики используют ЯМР в повседневной практике. [c.11] В качестве эталонного соединения выбран тетраметилсилан (ТМС) I, а резонансная частота его протонов, когда он присутствует в незначительном количестве в растворе в дейтерохлоро-форме, произвольно принята за нуль. Необходимо отметить, что ТМС содержит 12 протонов, но все они химически эквивалентны и поэтому дают узкий одиночный сигнал (рис. 1). [c.13] Для описания положения резонансного сигнала одного протона относительно другого или смещения пика в спектре существует несколько терминов так как они все время используются в этой книге, на рис. 1 представлен смысл этих терминов. Очень важно понимать, что, несмотря на увеличение частоты данного резонансного сигнала с увеличением напряженности поля, в реальном спектре частоты увеличиваются в направлении уменьшения напряженности магнитного поля (рис. 1). Эти два случая совершенно различны, так как спектр всегда записывается либо при постоянном поле, либо при постоянной частоте. [c.13] Вернуться к основной статье