ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кольчато-цепная таутомерия оксикарбонильных соединений из "Молекулярные перегруппировки в органической химии" Этот пример еще раз показывает, что для правильной интерпретации экспериментальных данных очень важно исследовать состояние равновесия при различных температурах. К сожалению, строгие количественные данные о таутомерных системах встречаются весьма редко обычно влияние изменения структуры молекулы на относительную устойчивость изомеров характеризуется константой таутомерного равновесия при одной температуре или лишь качественно. [c.61] Переход непредельного кетоснирта в циклоформу наблюдаете только в жестких условиях, например при нагревании с 30%-но серной кислотой, при взаимодействии с которой замещенный окси дигидрофуран дает солеобразное соединение, в присутствии ж уксусной или соляной кислоты такого перехода не происходит. [c.62] Малую подвижность данной системы определяет экранировани углеродного атома кетогруппы объемным заместителем и относр тельное уменьшение положительного заряда на нем за счет + /-э4 фекта алкильного заместителя. [c.62] Поскольку обычно скорость взаимных переходов в случае ке-толо-лактольной таутомерии велика, соединение, представляющее собою смесь таутомеров, реагирует в зависимости от действующего реагента в той или иной форме независимо от относительной концентрации этих форм в смеси. Так, при действии на таутомерную смесь реагентов на карбонильную группу (фенилгидразин, семи-карбазид и др.) получают производные открытой формы. [c.63] При замещении водорода в гидроксиле метилом или другой алкильной группой теряется способность к диссоциации на ионы и обе формы могут быть устойчивыми. [c.63] Вернуться к основной статье