ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Декарбоксилирование замещенных коричных кислот из "Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений" Декарбоксилирование коричных кислот идет при сравнительно невысоких температурах (200—220 ) в присутствии органических высококипящих оснований и катализатора (порошкообразная медь или соль меди). Другие катализаторы применяются редко. В некоторых случаях декарбоксилирование коричной кислоты протекает гладко без катализатора и органического основания. Этот метод весьма удобен для получения винильных производных различных ароматических углеводородов. [c.11] Винильные производные ароматических углеводородов, синтезированные декарбоксилированием соответствующих коричных кислот, приведены в табл. 3. [c.11] Этот метод получения винильных производных ароматических углеводородов используют в тех случаях, когда соответствующие арилметилкар-бинолы из-за малой стойкости выделить в чистом виде не удается. [c.11] Дегидрогалоидирование осуществляют различными путями действием твердой щелочи при повышенной температуре нагреванием до 400—500° нагреванием со спиртовым раствором щелочи нагреванием с органическими основаниями (пиридин, триэтаноламин и т. п.) иногда действием водных растворов оснований. [c.12] Винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидрогалоидированием а- и Р-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, приведены в табл. 4. [c.12] Вернуться к основной статье