ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитросоединения из "Хроматография на полиамидных сорбентах в органической химии" Ароматические нетросоединения, особенно с большим чис лом нитрогрупп, прочно связываются с полиамидом. Отто [575] впервые указал, что при действии ароматических нитросоединений на коллаген нитрогруппа ответственна за образование связи с полипептидной цепью. Об образовании молекулярных соединений между высоконитровапными ароматическими веществами и основаниями было известно давно [555]. [c.93] Они могут элюироваться только сильнополярными растворителями, такими как формамид, диметилформамид, пиридин. Четкие фракции получаются при элюции смесью диметилформамида, уксусной кислоты, воды и этанола. [c.94] Прочность связывания с полиамидом возрастает с увеличением числа нитрогрупп в молекуле [359], например, нитробензол 1,3-динитробензол сижж-тринитробензол [359,362, 402]. [c.94] Электронодонорные заместители, вводимые в нитрованное бензольное ядро, во многих случаях понижают сродство к полиамиду. Исключение составляют такие случаи, когда вводимый электронодонорный заместитель некопланарен к ароматическому кольцу (например, 2,4-динитро-М,К-диметиланилин) [373, 436] или когда он сам способен к образованию водородных связей с полиамидом и, следовательно, вносит дополнительный вклад в активность соединения к полиамиду (например, 2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитрофенол). Действительно, если аминогруппу частично или полностью блокировать, как это видно на примере 2,4-динитро-М-метиланилина и 2,4-динитроацетапили-да, то аминогруппа уже не участвует в связывании с полиамидом [436]. Поэтому значения Rf вышеназванных соединений значительно выше (0,69 и 0,60 соответственно), чем у 2,4-динитроанилина (0,38). [c.94] Вернуться к основной статье