ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие органических и кремнийорганических соединений с силикатными поверхностями из "Термостойкие органосиликатные герметизирующие материалы" При взаимодействии полимеров с наполнителями происходит существенное изменение свойств полимеров, зависящее от природы полимера и наполнителя, а также изменение свойств полимеров на границе раздела с наполнителем. Наполнитель оказывает эффект, аналогичный увеличению количества узлов в пространственной сетке полимера, и существенно меняет его термомеханическое поведение. Эти изменения могут быть связаны с влиянием наполнителя на структуру полимера, взаимодействием полимера с наполнителем и способностью его к образованию собственной структуры в среде полимера. [c.19] Процессы структурообразования полимерных материалов зависят от взаимодействия частиц наполнителей со средой. Путем химического модифицирования наполнителей можно управлять процессами структурообразования. Наличие функциональных групп на поверхности наполнителя приводит к дополнительной химической сшивке полимер—наполнитель [69]. [c.19] По мнению других авторов [71], предложенные пути следует детализировать. В первом случае считается целесообразно различать взаимодействие с ковалентными соединениями и ионный обмен. Второй случай может быть осуществлен либо механохими-ческой обработкой системы силикат—органическое вещество, либо расщеплением связи кремния с кислородом под действием химических реагентов. И, наконец, особого внимания заслуживают методы комплексообразования с кремнием в шестерной координации [72, 73] и радиационный синтез. [c.19] Аналогично можно полагать, что при дроблении алюмосиликата или магниевого силиката наряду с разрывом связи =31— 0—31= возможен также разрыв связей =31—О—А1= или =31—О—Mg— с последующим образованием в присутствии воды групп =31—ОН и соответственно =А1—ОН или —Мд—ОН 170]. Образовавшиеся силанольные группы располагаются по краям базальных плоскостей или в других точках нарушения структуры. [c.20] Существованием дефектных гидроксилов на поверхности силикатов объясняют кислотность глин [77], характерные цветные реакции [78], гидратацию и окисление слюд при измельчении [79], повышенную катиопообменную способность тонких фракций каолинита [80], непосредственное определение активного водорода по Чугаеву—Церевитинову [81], возможность получения органических производных силикатов [70, 82, 83]. [c.20] Для моделирования превращений поверхностных ОН-групп силикатов используется кремнезем, в частности различного рода силикагели, которые являются классическим объектом адсорбционных исследований. Существование щетки гидроксилов на поверхности кремнезема отмечалось в работах [84, 85] (рис. 2). [c.20] Соответственно образуются силанольные (рис. 2, а) или силоксановые (рис. 2, б) участки поверхности, последние — с искаженными валентными углами связей =31—О—31= и поэтому тоже потенциально активные. [c.20] ОН-групп или 5.4—6.4 ммоль на 1 м поверхности. Разность между теоретическим расчетом и экспериментальными данными определяет долю силоксановых участков поверхности. [c.21] Реакции превращения поверхностных гидроксилов кремнезема приведены в большом числе публикаций [87—89]. Они в какой-то мере моделируют химические превращения силикатных поверхностей, осуществляемые силапольпыми группами, в том числе реакции на поверхности силикатных стекол, стекловолокна, а также силикатов слоистой структуры. [c.21] Вернуться к основной статье