ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение угольно-спиртовым экстрагированием (определение показателя САЕ) по стандартному методу АРНА (США) из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" Сточные воды, прошедшие через процесс биохимической очистки в аэротенках, характеризуются высоким содержанием нитритов, большим количеством бактерий-иитрификаторов и относительно малым содержанием в них остаточных органических веществ. [c.92] Определение ХПК До и после инкубации рекомендуется проводить по методике, описанной в разд. 5.5.8.2. Можно применять и титриметрический метод, описанный в разд. 5.5.2, но только в тех случаях, когда качественный состав сточных вод мало изменяется и было предварительно проведено сравнение результатов, полученных обоими методами, которое дало возможность вывести соответствующий поправочный коэффициент. [c.93] Предложены различные физические методы для характеристики присутствующих в воде органических загрязнении и определения их суммарной концентрации. Поскольку эти методы основаны только на измерении тех или иных свойств этих соединений, они не имеют универсального и всеобъемлющего значения, но измерения эти производятся быстро, просто и надежно, и поэтому они могут служить для быстрой сигнализации залпового сброса органических примесей в водоемы. [c.93] Светопоглощения в УФ-области. О су.ммарном определении органических загрязнений в воде измерением светопоглощения в УФ-области при К = 220 нм см. в статье [242]. Светопоглощение растет параллельно с увеличением значения ХПК (см. также [12]). При X = 280 определяются главным образо м гуминовые кислоты и лигниновые вещества [233]. [c.93] Измерение емкости электрического двойного слоя. В работе [90] показана возможность определения органических загрязняющих веществ в концентрации от 0,03 мг/л путем адсорбции их на поверхности платины и измерения емкости электрического двойного слоя. [c.93] Полярография. Полярографический анализ воды был предложен Шварцем [281] для опреде.тения загрязняющих воду поверхностно-активных веществ. Оно основано на наблюдении, что кислородный максимум насыщенной кислородом воды в смеси с фоиовым раствором (индифферентным электролитом), состоящим из 0,01 и. раствора КС1, в зависимости от степени загрязнения воды поверхностно-активными или коллоидно растворенными веществами понижается по сравнению с чистой водой. [c.93] Об образовании волн в полярографии переменного тока не восстанавливающимися поверхностно-активными веществами, как, например, жирными кислотами, спиртами, фенолами, синтетическими моющими веществами и органическими красителями в водном растворе, см. работу [37]. [c.93] Ионный обмен. Об аналитическом концентрировании иа ам-бердите XAD-1 следов органических веществ, в особенности гуминовых соединений, из морской воды и их последующем определении см. [259]. [c.93] Масс-спектрометрия. Об определении летучих загрязняющих веществ (главным образом углеводородов) при содержании порядка 0,01 мг/л с помощью масс-спектрометра после выпаривания пробы в токе Нг, высушивания паров над едким кали и конденсации см. работу [219]. [c.94] Принцип метода и пределы его применения. Большую пробу воды (20 м ) пропускают через активный уголь. Уголь высушивают и экстрагируют хлороформом. Экстракт после удаления хлороформа взвешивают. Величина ССЕ служит показателем загрязнения воды промышленными сточными водами, в особенности стоками предприятий химической, нефтяной, фармацевтической и других промышленностей. Органические вещества природного происхождения и загрязнения стоков пищевой промышленности в ССЕ не входят. Однако разделение это не очень четко синтетические моющие вещества также не включаются в ССЕ, а некоторые природные соединения (например, часть гуминовых веществ) попадают в состав ССЕ . [c.94] Если количество выпаренного экстракта превышает 200 мкг/л, то такая вода в США рассматривается как недопустимая для получения питьевой воды чистые поверхностные и грунтовые воды содержат только 25—50 мкг/л ССЕ. [c.94] Активный уголь помещают в поглотительную трубку длиной 45 см и внутренним диаметром 7,5 см. В начале и в конце трубки помещают слои (в 11 см) активного угля, измельченного до 10 меш, среднюю часть трубки заполняют более мелким углем — 30 меш. Указанные слои должны давать при холостом определении не более 10 мг (10 меш) и 20 мг (30 меш) экстракта после удаления хлороформа. Скорость пропускания пробы должна быть равной 1 л/мин, всего пропускают 20 м пробы. Затем активный уголь высушивают чистым воздухом на открытом противне при температуре, не превышающей 40 °С, и экстрагируют в течение 35 ч хлороформом в аппарате Сокслета. Хлороформ затем по.чностью выпаривают и остаток взвешивают. [c.94] Вернуться к основной статье