ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение с применением пиридин-л-фенилендиамина из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" Избыток добавляемых ионов нгнкеля можно обнаружить с помощью комплексонометрического индикатора мурексида по переходу окраски от сине-фиолетовой в оранжево-желтую. Титрование проводят в аммиачной среде. Присутствие галогенидов, роданидов и комплексных цианидов железа определению не мешает. [c.110] Проведение определения. К 1 л анализируемой пробы приливают 30 мл концентрированного раствора аммиака (если анализируется сточная вода, содержащая в избытке NaOH, то добавляют соответствующее количество сульфата аммония). Прибавляют порошкообразный индикатор до получения интенсивного сине-фиолетового окрашивания и тотчас же титруют раствором соли никеля до перехода окраски в оранжево-желтую. [c.110] В случае анализа очень жесткой воды рекомендуется [250а] предварительно пропустить ее через сильнокислотный катионит в КН -форме (получают промыванием 10%-ным раствором хлорида аммония и потом водой). [c.110] Метод применяют для определения цианидов при содержании 0,02—10 мг/л. [c.110] Метод применяют для определения цианидов при содержании 0,02—2 мг/л. [c.111] О требуемой чистоте реактивов см. [19]. [c.112] Согласно [19] (см. также [226а]) аликвотную часть дистиллята 10 мл переносят в мерную колбу вместимостью 20 мл, нейтрализуют и добавляют 0,2 мл насыщенной бромной воды, через 5 мин прибавляют 0,4 мл 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты для обесцвечивания раствора, вносят 8 мл реактивной смеси и дополняют до метки. Оптическую плотность измеряют через 30—50 мин при . = 508 нм. [c.112] Реактивная с.кесь. Смешивают 3 мл. раствора пиридина (150 мл пиридина -Ь 100 ыл воды -Ь 25 мл концентрированной НС1) с 1 мл раствора п-фенилендиамина (1,7 г дихлорида феннлендианина в 500 мл 0,5 и. раствора НС1). [c.112] Об автоматическом проведении этого метода в автоматическом анализаторе (40 проб в 1 ч) см. [47]. [c.112] Вернуться к основной статье