ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение галогенорганических инсектицидов ИКспектрофотометрическим методом из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" В настоящее время и колоночные жидкостные хроматографические методы настолько хорошо аппаратурно разработаны, что не уступают методам газовой хроматографии по чувствительности и четкости разделения (см. разд. 6.3). [c.161] Весьма специфическое определение отдельных инсектицидов возможно на основе получения их ИК-спектров, однако для этого требуются большие количества вещества, чем для проведения химических методов. [c.161] В практике использования пестицидов все еще преобладают хлорсодержащие углеводороды, хотя против их применения существуют серьезные возражения, связанные с их большой стойкостью и способностью накапливаться в органах животных (например, в органах съедобных рыб) и людей. Во многих местах такие пестициды запрещены. [c.161] Отщепление хлора с помощью металлического натрия. Согласно [175], 1 л пробы воды взбалтывают с 20 мл изооктана в тече--ние 3 ч. Отбирают 10 мл экстракта и смешивают с 10 мл изо-бутанола, прибавляют 0,5 г очищенного от корки металлического натрия, разделенного на 6—8 кусочков, и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч до полного растворения натрия. Вносят 5 мл воды и подкисляют добавлением 8 мл 20%-ного раствора азотной кислоты. Водную фазу отделяют в делительной воронке, а певодный слой дважды промывают водой порциями по 6 мл. Водные растворы собирают в пробирке вместимостью 50 мл, имеющей метку вместимости 30 мл , и доводят до метки водой. Прибавляют 1 мл 2%-ного раствора гуммиарабика в 0,4%-ной азотной кислоте, затем 0,5 мл 0,2 н. раствора AgNOз и облучают в течение 15 мин УФ-лампой на расстоянии 20 см. Измеряют светопоглощение при к = 600 нм относительно водного раствора, в 30 мл которого содержится 1,8 г МаКОз, 2 мл НМОз, 1 мл гуммиарабика и 0,5 мл АдЫОз. Калибровочную кривую строят по эталонным растворам, например, гексахлор-циклогексана в количествах, соответствующих содержанию хлора от 50 до 500 мкг. [c.161] Для определения ДДТ в речной воде пробу взбалтывают [25] со смесью эфира и -гексана (3 1), экстракт выпаривают, остаток нитруют [272] до тетранитросоединения и колориметрически определяют. Пестицид паратион (Е 605) восстанавливают цинком в среде хлористоводородной кислоты, нитрогруппа при этом переходит в аминогруппу. Продукт восстановления диазотируют нитритом натрия обычным способом и сочетают с Ы-нафтилэти-лендиамином образуется краситель, окрашенный в интенсивно красный цвет. [c.162] О других примерах ИК-спектрометрических определений пестицидов см. [29, 30, 61]. [c.162] Вернуться к основной статье