ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение методов непрерывной хроматографии для препаративных целей из "Препаративная газовая хроматография" В реакционной газовой хроматографии используют сочетание хроматографического разделения с химическими реакциями. [c.115] Эффективность метода проверяли на искусственной смеси, содержащей 20 10 % метана в двуокиси углерода. Газ, выходящий из колонны, периодически дозировали в хроматограф с пламенно-ионизационным датчиком с целью определения примесей метана. Показано, что уже первые порции десорбирующейся двуокиси углерода вытесняют несорбирующиеся примеси из газового пространства колонны. Содержание. углеводородных примесей в полученной чистой двуокиси углерода меньше 1 10 %. [c.116] Описанным методом можно получать особо чистый водород с помощью палладиевой черни, а также дей-терированные соединения в результате изотопного обмена водорода разделяемых соединений и дейтери-рованной фазы . [c.116] Попытки избежать эти осложнения велись в двух направлениях. Одно из направлений —движение в противотоке не сорбента, а жидкой фазы. Описана установка, в которой жидкая фаза стекала по насадке навстречу газу-носителю Разделяемую смесь вводили в середину колонны или в нижнюю ее часть вместе с газом-носителем (фронтальный вариант непрерывной хроматографии). Носителем служили фарфоровые кольца. На этой установке было проведено разделение нескольких углеводородных смесей, в том числе изомеров бутена. [c.119] разделения азеотропной смеси диэтилового эфира и дихлорметана в качестве насадки использовали проволочные спирали в качестве жидкой фазы — динонилфталат. В колонне выше точки питания поддерживали комнатную температуру (адсорбционная секция), ниже точки питания — 70°С (секция извлечения). [c.119] Этот метод отличается от экстрактивной дистилляции только наличием газа-носителя к тому же практически никакого выигрыша в эффективности не получается. ВЭТТ не была ниже 6,5 см , в то время как в опытах с движущимся сорбентом она составляла около 1,5 см. Это дает представление о соотношении эффективностей насадки, применяемой в ректификации, и хроматографической насадки. Для сравнения отметим, что ВЭТТ при экстрактивной дистилляции равна обычно 10—15 см. [c.119] Основной трудностью в осуществлении выше описанных схем является создание газонепроницаемого подвижного уплотнения. [c.121] С —охлаждающий агент И — теплоноситель. [c.121] Хотя описанные методы и схемы разделения применяются в отдельных случаях, основным остается обычный проявительный вариант. Именно на базе этого варианта разработано большое число препаративных хроматографов, основные узлы которых рассмотрены в следующей главе. [c.123] Вернуться к основной статье