ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Радикальная полимеризация из "Реакции получения синтетических полимеров" Впервые на цепной характер полимеризации олефинов указал Штаудингер , который изучал полимеризацию стирола. Было известно, что дистирол, тристирол и т. д. представляют собой соответственно димер и тример стирола, но при полимеризации стирола они почти не проявляют способности превращаться в макромолекулы. Штаудин-гер объяснял это явление тем, что в процессе полимеризации димер и тример стирола не являются промежуточными соединениями . Термин промежуточное соединение следует применять к таким продуктам, которые могли бы быть выделены в стабильном состоянии в случае, если бы реакция была прервана в самом начале. [c.11] Цтаудингер доказал также ряд других положений, в частности степень полимеризации стирола не зависит от времени реакции. Кроме высокомолекулярного соединения (полимера), в реакционной системе находится только не-заполимеризовавшийся мономер присутствие полимеров с малым, промежуточным молекулярным весом не обнаруживается . [c.11] Все эти специфические особенности резко отличают реакцию полимеризации от поликонденсации. [c.11] На основании полученных данных Штаудингер выдвинул предположение о том, что в процессе превращения мономера в, полимер участвуют быстро растущие радикалы, которые представляют собой неустойчивые промежуточные соединения с малой продолжительностью жизни и поэтому не могут быть выделены в стабилизированном состоянии. Реакции такого типа получили название радикальных. [c.11] Вернуться к основной статье