ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этилентрихлорид из "Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде" Жидкость плотностью 1,441 г/см= при 15°С, температура кипения 88—90 °С, хорошо растворим в спирте,. эфире, в 100 мл воды растворяется 0,1 г. [c.258] Ориентировочный безопасный уровень воздействия в воде 0,01 мг/л, кл. опасности 2. [c.258] Принцип анализа. Определение основано на газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы в замкнутом объеме на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.258] Пижний предел обнаружения 0,1 мг/л, точность измерения 14,3%, измеряемые концентрации 0,1—1,45 мг/л. Метод избирателен. [c.258] Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором. [c.258] Колонка хроматографическая из стали, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм. [c.258] Флаконы стеклянные, вместимостью 100 мл с навинчивающимися крышками и резиновыми прокладками. [c.259] Чашки выпарительные фарфоровые, ГОСТ 9147—73. [c.259] Насадка для хроматографической колонки состоит из ПЭГА, нанесенной в количестве 10% от массы носителя на динохром П. Для этого 2 г ПЭГА растворяют в 50 мл ацетона в фарфоровой чашке. В раствор вносят 20 г динохрома и осторожно встряхивают, помещают на водяную баню для испарения растворителя. После этого чашку с насадкой помещают в сушильный шкаф, нагретый до 100 °С, и выдерживают при этой температуре до полного исчезновения запаха ацетона. Сухой насадкой заполняют хроматографическую колонку, устанавливают в термостат прибора и кондиционируют в токе газа-носителя 4 ч при 150 °С. [c.259] Газообразные азот, водород, воздух в баллонах с редукторами. [c.259] Градуировочный график. Во флаконы вносят по 25 мл стандартных растворов этилентрихлорида, закрывают пробками и навинчивающимися крышками. Стандарты обрабатывают в условиях анализа проб. Отбирают шприцем 1 мл паро-воздушной фазы из флаконов и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На полученной хроматограмме измеряют площади ликов каждого стандарта и по средним результатам строят график зависимости площади пика от содержания этилентри.хлорида (мкг). [c.259] Ход анализа. Помещают 25 мл исследуемой воды во флакон, закрывают эластичной резиновой пробкой и навинчивают крышку с отверстием по середине. Флакон помещают в сушильный шкаф и выдерживают пробу 30 мин при 60 °С. Шприцем через резиновое уплотнение отбирают 0,5—0,1 мл паровоздушной фазы из флакона и вводят через испаритель в хроматографическую колонку для разделения в следующих условиях температура термостата колонок 50°С, испарителя 150 С расход газа-носителя и водорода 30 мл/мин, воздуха — 300 мл/мин шкала усилителя электрометра 50-10 А скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. [c.259] На полученной хроматограмме вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят содержание этилентрихлорида в пробе. [c.259] Вернуться к основной статье