ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Скипидар из "Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде" Предельно допустимая концентрация скипидара в воде -0,2 мг/л. [c.290] Принцип анализа. Определение основано на газохромато-трафическом анализе терпеновых углеводородов в равновесной паровой фазе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.290] Нижний предел обнаружения 0,005 мг/л точность измерения 10%, измеряемые концентрации 0,005—2 мг/л. [c.290] Метод избирателен в присутствии органических соединений. [c.290] Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором. [c.290] Колонка хроматографическая капиллярная из меди длиной 100 м, внутренним диаметром 0,5 мм. [c.290] Шприц медицинский со стеклянным поршнем вместимостью 10 мл. [c.290] Посуда лабораторная стеклянная, ГОСТ 1770—74 и 20292—74. [c.290] Исходные стандартные растворы терпеновых углеводородов, содержащие 1 мг/мл компонента. Готовят в мерной колбе вместимостью 100 мл в этаноле для каждого углеводорода. [c.290] Рабочие стандартные растворы, содержащие 0,1 мг/мл углеводорода, готовят из исходных стандартных растворов соответствующим разбавлением этанолом. Растворы устойчивы 4 сут при хранении в холодильнике. Рабочие стандартные растворы, содержащие 0,005 0,01 0,02 0,04 0,08 0,12 0,16 0,20 мг/л углеводорода, готовят из рабочих стандартных растворов содержанием 0,1 мг/мл, соответствующим разбавлением водой. [c.290] Газообразные азот, водород, воздух в баллонах с редукторами. [c.290] Градуировочный график. В стеклянные емкости с силоксановыми пробками вносят по 10 мл каждого рабочего стандартного раствора углеводородов в воде, содержащих 0,05 0,1 0,2 0,4 0,8 1,2 1,6 2,0 мкг и обрабатывают в условиях анализа пробы. По 5 мл паровоздушной фазы каждого стандарта вводят в испаритель прибора и хроматографируют в условиях анализа проб. На хроматограмме вычисляют площади пиков и по средним результатам строят графики зависимости площади пика (мм ) от концентрации углеводорода (мг/л). [c.290] Ход анализа. Помещают 10 мл воды в склянку с силоксановой пробкой и нагревают в термостате 20 мин при 80—90°С. В этих же условиях термостатируют шприц, используемый в анализе. Отбирают шприцем 5 мл паровой фазы через пробку и вводят в испаритель хроматографа для разделения в следующих условиях температура термостата колонок 108°С, испарителя— 250°С расход азота и водорода 35 мл/мин, воздуха 700 мл/мин скорость диаграммной ленты 10 мм/мин относительные времена удерживания а-пинена — 0,49, камфена — 0,57, -пинена — 0,69, дз -карена — 0,84, а-терпинена — 0,44, лимонена — 1,0, у-терпинена — 1,21. [c.291] На хроматограмме вычисляют площади пиков углеводородов и по градуировочному графику находят содержание их в пробе. [c.291] Твердое вещество бледно-желтого цвета, температура плавления 176—177°С, температура кипения 310—312°С. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире. [c.291] Предельно допустимая концентрация в воде 0,005 мкг/л, кл. опасности 1. [c.291] Принцип анализа. Метод основан на измерении относительной интенсивности аналитической линии квазилинейчатого спектра бенз[а]пирена в н-октане при температуре жидкого азота (—196 °С). [c.291] Нижний предел обнаружения 0,0001 мкг/мл, точность измерения 107о для концентраций 0,01—0,1 мкг/мл в экстракте и 15% для концентраций 0,0001—0,001 мг/мл, измеряемые концентрации 0,0005—0,5 мкг/л в воде. [c.291] Мешающее влияние сопутствующих веществ устраняют, применяя методы тонкослойной хроматографии и добавок при количественном измерении. [c.291] Спектрометр ДФС-12 или спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 с областью измерения 365—600 нм. [c.291] Вернуться к основной статье