ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Савостьянова. Современное состояние анализа по светопоглощению из "Труды комиссии по аналитической химии Том 8" Анализ по светопоглощению ( абсорбционный анализ основан на спектрально-избирательном поглощении света веществом [1] в последнее время он получает все большее распро-странение. [c.3] В табл.1 отмечено количество работ по 10 главным методам анализа за 1946—1953 гг. Приблизительно из 15 ООО работ, касающихся разработки методов анализа, на химические методы 2 падает около 33 % на втором месте стоит метод светопоглощения и комбинационного рассеяния—32 %, на третьем— хроматография. Остальные 20% приблизительно поровну (по 3—5%) распределены между другими методами. [c.3] Метод анализа по светопоглощению успешно конкурирует с давно известными химическими методами, что объясняется рядом его преимуществ перед последними, в частности, большей чувствительностью и быстротой [2] спектральные методы, как прави.то, экспрессные. [c.3] В табл. 2 приведены данные по применению этого метода в различных областях промышленности, в сельском хозяйстве и др. наибольшее количество работ относится к металлургии и фармацевтической промышленности. [c.3] К химическим методам мы относим, в значительной степени условно, кроме весового метода, также методы полярографический и объемный. [c.3] Поглощение света в веществе — первичный процесс взаимодействия света и вещества, оптически проявляющийся в ослаблении светового потока при его прохождении через слой вещества. [c.5] Ослабление света в поглощающей среде тем больше, чем больше концентрация вещества с и показатель поглощения х . [c.6] Степень поглощения, характеризуемая показателем неодинакова для различных длин волн, поэтому мы говорим о спектрально-избирательном поглощении. Спектр поглощения вещества определяется спектральным ходом х/ — так называемой кривой поглощения—-и абсолютной величиной х . Каждое вещество характеризуется своим спектром поглощения одно и то же вещество в разных состояниях обладает разными спектрами. Со спектрами поглощения атомов мы имеем дело в основном в том случае, когда вещество находится в парообразном состоянии молекулярные спектры наблюдаются во всех трех состояниях — парообразном, жидком и твердом, а также В растворенном и адсорбированном. Для целей анализа обычно применяются растворы, кривые поглощения которых получа-югся в виде ряда так называемых максимумов поглощения, соответствующих спектральным участкам с повышенным поглощением ( полосам поглощения ). [c.6] Растворы разных веществ отличаются друг от друга 1) по положению в спектре этих полос последнее характеризуется длиной волны /-макс, соответствующей максимальному значению х 2) по ширине или полуширине спектрального участка, охваченного кривой поглощения в области максимума ( ширине полосы ), 3) по площади, ограниченной кривой поглощения и осью длин волн или частот. [c.6] Как та, так и другая задача решается на основании закона Бугера первая задача сводится к определению при разных длинах волн, при известных си/, а вторая — к определению с при известных хх и I, для одного значения л. [c.7] В этом случае речь идет об интегральном поглощении в пределах спектрального интервалах —Ха [1]. [c.7] Основной метод для обеих задач заключается в определении Ерх (2) путем измерения отношения потоков Ф, что относится к области фотометрии в данном случае фотометрирование производится при разных длинах волн спектра, так что речь идет о спектрофотометрии. [c.7] Для решения второй задачи применим еще один метод, заключающийся в уравнении потока излучений, прошедших через испытуемый раствор, с потоком излучений, прошедших через стандартный раствор известной концентрации если ст, то, при равенстве произведений хх./, равны и концентрации с. [c.7] Определение Хмакс в первой задаче может быть произведено как по кривым хх, так и непосредственно по спектральному ходу Фх- В этом случае мы имеем дело со спектро метр и-е й она имеет особенное значение в инфракрасной области, так как здесь по значениям длин волн (частот) отдельных максимумов поглощения можно рассчитывать ряд структурных характеристик (внутренние молекулярные связи и др.). [c.7] В зависимости от характера объекта, мы имеем ряд более или менее сложных случаев. [c.7] Задача молекулярного абсорбционного анализа слагается из следующих основных звеньев, тесно переплетающихся друг с другом аппаратуры, теоретических основ, общей методики и частных методик (в применении к конкретным объектам). [c.9] Рассмотрим, каково современное положение в каждом из этих вопросов. [c.9] Если полоса поглощения испытуемого объекта полностью или отчасти лежит в видимой области спектра, то объект представляется окрашенным. Окраска (мы понимаем этот термин в отношении как оттенка, так и интенсивности) изменяется при изменении всех трех факторов, обусловливающих ослабление света при его прохождении через окрашенный раствор хх, и с. Глаз весьма чувствителен к изменению окраски, поэтому сравнение окраски испытуемого и стандартного растворов является простейшим приемом второй задачи абсорбционного анализа, а именно — определения концентрации. [c.9] Действительно, этот прием явился исторически первым — впервые он был предложен академиком Севергиным в 1795 г. для определения железа в минеральных водах. Этот метод получил очень широкое распространение под названием колориметрического метода определения концентрации вещества он сводится к визуальному сравнению двух одноцветных и по возможности одинаковых по величине световых потоков. [c.9] Простейшим видом колориметра является набор пробирок со стандартными растворами разной концентрации, окраску которых сравнивают на глаз с окраской испытуемого раствора (метод стандартных серий) [7]. [c.9] Вернуться к основной статье