ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания сульфат-иона из "Анализ воды" Весовой метод основан на ничтожно малой растворимости сернокислого бария в воде. К исследуемой воде добавляют хлористый барий, причем ион S0 осаждается в виде BaS04. По весу образовавшегося BaSOe вычисляют содержание S0 в исследуемой воде. Несмотря на всю простоту, этот метод относится к числу наименее точных весовых методов. Дело в том, что сульфат бария никогда не получается чистым, а всегда содержит посторонние вещества вследствие явления соосаждения. Изучению процесса осаждения сернокислого бария посвящено огромное количество работ, но несмотря на это не найдено общих условий осаждения, дающих возможность получать чистый осадок при осаждении сульфата бария в присутствии посторонних электролитов в растворе, из которого производится осаждение. При этом вес осадка может оказаться как меньше теоретического за счет соосаждения сульфатов щелочных металлов и кальция, так и больше — за счет соосаждения посторонних примесей. [c.115] Рецептуры осаждения, рекомендуемые различными авторами для тех или иных условий, основаны по существу на компенсации взаимно противоположных ошибок и сведений алгебраической суммы ошибок до минимума. Следует, однако, отметить, что при анализе обычных, слабо минерализованных вод ошибки, обусловленные неточностью весового определения S0 , не велики и не имеют обычно практического значения. [c.115] По расходу гипосульфита вычисляют содержание SO в исследуемой воде. [c.116] Снять колбу с нагревательного прибора, нейтрализовать жидкость 5%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям до желто-зеленого окрашивания содержимого колбы. Реакцию довести затем до нейтральной или очень слабо щелочной (проба лакмусовой бумажкой) остудить до температуры 15° и снова проверить реакцию жидкости. Нейтральную смесь перенести в мерную колбу вместимостью 250 мл и довести объем смеси до метки дестиллированной водой, взболтать и фильтровать через складчатый сухой фильтр. Первую порцию фильтрата отбросить, затем отмерить в две колбы (с пробками) по 100 мл фильтрата и добавить в каждую из них по 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия и 5 жл 2,5-н. раствора соляной кислоты. Оставить колбы на 20 мин. в воде, имеющей температуру 8—10°. Выделившийся иод титровать 0,05-н. раствором гипосульфита натрия, добавляя под конец титрования в качестве индикатора раствор крахмала. [c.117] А — взятый для определения жесткости (а следовательно и для определения SOi) объем исследуемой воды. [c.118] Примечание. Если определение содержания SO/ производилось с предварительным разбавлением исследуемой воды, то при выч1исяении результатов необходимо учесть кратность разбавления. [c.118] Во вторую мутномерную пробирку (находящуюся в другом гнезде компаратора) налить тоже испытуемую воду до высоты 100 мм. На эту вторую пробирку наложить шкалу-светофильтр и подобрать на ней эталон, соответствующий образовавшейся мути. [c.119] Вернуться к основной статье