Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Подавляющее большинство химических превращений полимеров стирола обусловливается высокой химической активностью фенильной группы. Эти химические превращения в большинстве случаев аналогичны химическим реакциям, характерным для бензола и его алкилпроизводных. В отличие от полипараксилилена полистирол легко растворяется во многих растворителях при обычной температуре. С повышением температуры полистирол переходит в пластическое состояние. Поэтому полистирол значительно легче использовать в процессах разнообразны. химических превращений, подобных превращениям алкилбензолов, сохраняя неизменную степень полимеризации исходного полимера.

ПОИСК





Химические превращения полистирола и его производных

из "Химия синтетических полимеров"

Подавляющее большинство химических превращений полимеров стирола обусловливается высокой химической активностью фенильной группы. Эти химические превращения в большинстве случаев аналогичны химическим реакциям, характерным для бензола и его алкилпроизводных. В отличие от полипараксилилена полистирол легко растворяется во многих растворителях при обычной температуре. С повышением температуры полистирол переходит в пластическое состояние. Поэтому полистирол значительно легче использовать в процессах разнообразны. химических превращений, подобных превращениям алкилбензолов, сохраняя неизменную степень полимеризации исходного полимера. [c.366]
Образующиеся полимеры нерастворимы в воде, но несколько набухают в ней. [c.368]
Для получения водорастворимой сульфокислоты полистирола полимер сульфируют трехокисью серы, растворенной в диоксане, который дает с ЗО , неустойчивое комплексное соединение, реагирующее с полистиролом. В процессе сульфирования образуется нерастворимый гель, так как п-сульфокислота полистирола нерастворима в органических растворителях. Полученная таким методом сульфокислота полистирола растворима в воде и содержит по одной сульфогруппе иа каждые две фенильные группы. По данным потенциометрического титрования раствора полимера можно построить кривую, типичную для одноосновной сильной кислоты. [c.368]
Нитрование полистирола. При действии на раствор полистирола в диоксане смесью азотной и серной кислот образуется полинитростирол. При увеличении продолжительности нитрования и повышении температуры можно ввести 2—2,5 нитрогруппы на каждое бензольное кольцо. [c.368]
Степень превращения составляет 30—36%. Количество содер жащих фосфор поперечных мостиков, образующихся между макромолекулами, определяется концентрацией раствора полимера и температурным режимом процесса. [c.369]
Полимер нерастворим в воде, но несколько набухает в ней. Кривая потенциометрического титрования раствора полимера показывает, что он ведет себя как двухосновная кислота. [c.370]
Степень замещения хлора аминогруппами и хлорметиленовы.х группах колеблется от 30 до 65%, в зависимости от типа примененного амина. [c.372]
Идентификацию полистирола можно проводить следующим образом образец полимера нагревают до 300—350°, образующиеся пары конденсируют и собирают в приемник. При добавлении в конденсат бромной воды должны образоваться кристаллы сти-ролдибромида. [c.372]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте