ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Интерполяция и аппроксимация линий сопряжения. Нахождение критической точки смешения из "Жидкостная экстракция Издание 2" В табл. 7 приведены данные, полученные после умножения всех концентраций хлороформа на 2,1 (среднее значение С) и после приведения общей массы фаз к 100 вес. ч. [c.83] К теперь расположена в самой верхней точке бинодальной кривой. По составу, отвечающему точке К, можно рассчитать действительный состав в критической точке смешения К (рис. 41 и 42). [c.83] Состав, отвечающий точке К (рис. 43) 22,5% воды, 25,5% хлороформа и 52,0% ацетона состав, отвечающий точке К (рис. 41, 42), рассчитанный по точке К 26,0% воды, 14,0% хлороформая ,0% ацетона. [c.83] Если эту аппроксимацию применить к системе вода — хлороформ — ацетон (табл. 6), то х будет представлять весовую долю воды в водной фазе, а у — весовую долю хлороформа в хлороформной фазе. [c.84] Последняя система показывает, что соотношение Отмерз— Тобиаса также справедливо и для систем, состоящих из двух несмешивающихся бинарных смесей. [c.86] Очевидно, метод Отмера — Тобиаса помимо того, что он не дает возможности установить положение критической точки смешения, обладает теми же недостатками, что и метод Ханда. [c.86] Вернуться к основной статье