ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органические стабилизаторы из "Фотохимические процессы в слоях" Действие ее объясняют не только экранированием полимера от света, но и тушением 5- и Г-состояний полимеров, а также (благодаря наличию устойчивых радикальных центров) обрывом фото-инициированных радикально-цепных реакций присутствующие кислородсодержащие группы придают ей вдобавок свойства антиоксиданта. Более широкому применению сажи мешает ее единственный недостаток — окраска. [c.165] Использовать фениловые эфиры выгоднее из-за их большей доступности. К недостаткам относится изменение в их присутствии окраски (пожелтение) полимеров при фотолизе, вызванное образованием гидроксибензофенонов. [c.167] Не исключается, что все о-гидроксифенильные соединения действуют не только в качестве внутреннего фильтра, но и как акцепторы электронной энергии от макромолекул полимера. [c.168] Природа их стабилизирующего эффекта еще не получила сколь-ко-нибудь достоверного объяснения, хотя допускается, что при фотостабилизации акрилонитрилами значительную роль играет их инициируемая светом цис,транс-изомеризацня. Аналогично фото-таутомеризации гидроксибензофенонов термодинамически стабильная транс-форма этих веществ под действием света переходит в неустойчивую богатую энергией ц с-форму. Последняя с потерей энергии в виде тепла регенерирует исходную транс-форму. [c.168] Если все предыдущие органические стабилизаторы ингибируют любые фотопревращения полимеров, то те, о которых пойдет речь ниже, специфически подавляют инициируемое светом окисление полимеров и называются антиоксидантами [33]. [c.168] Повышению антиокислительной активности способствуют элек-тронодонорные и а-разветвленные группы в орто-положении присутствие электроноакцепторных заместителей и -разветвленных алкильных групп в ара-положении снижает эту активность. [c.170] Как и другие фотостабилизаторы, антиоксиданты стремятся ввести в полимерную цепь или увеличивают их молекулярную массу с целью уменьшения потери за счет миграции. Для повышения эффективности стабилизации можно использовать совместно акцепторы перекисных радикалов и инициаторы разложения гидроперекисей, например фосфиты с фенольными антиоксидантами или серусодержашие антиоксиданты и /г-гидроксидифениламин при этом наблюдается синергический эффект. Особенно сильный синергизм проявляется при комбинировании стабилизаторов типа А и Б с антиоксидантами. Последние, видимо, реагируют в этом случае со свободными радикалами или гидроперекисями, возникающими дал е в присутствии стабилизаторов типа А и Б. [c.170] Недостатком многих антиоксидантов является их невысокая термостойкость — большинство выдерживает температуру лишь от 20 до 150 С. [c.170] Вернуться к основной статье