Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Рассмотрим зависимость светочувствительности от внутримолекулярных констант, спектра активирующего света, оптической плотности слоев и определим условия, при которых могут быть экспериментально измерены эти величины.

ПОИСК





Кинетика фотопроцессов в физических фотохромных слоях с Т — Тппоглощением. Экспериментальные методы исследования

из "Фотохимические процессы в слоях"

Рассмотрим зависимость светочувствительности от внутримолекулярных констант, спектра активирующего света, оптической плотности слоев и определим условия, при которых могут быть экспериментально измерены эти величины. [c.195]
Гь с кф — константа скорости фосфоресценции, с кь и к — константы скоростей безызлучательных переходов из 5г и Грсо-стояний соответственно, с кт , — суммарная константа скоростей нзлучательного и безызлучательного переходов Г Т, с кт м— константа скорости безызлучательного переноса энергии на матрицу Г 5ц, с . [c.195]
Интегралы, содержащие [5о] и [71], могут быть найдены из уравнений (V. 10) и (V. И) численными методами. В общем случае они не могут быть выражены аналитически через молекулярные константы. [c.198]
Для интегральной светочувствительности т) всегда меньше 1 и зависит от гтт в области активации, Yr, толщины слоя и характера S — S-поглощения. При этом с увеличением области активации F резко возрастает. Так, увеличение длинноволнового края S — S-no-глощения от 350 до 450 нм и соответственно рост перекрывания спектров излучения источника со сплошным излучением и поглощения слоя может приводить к увеличению F в 3—5 раз. [c.199]
Рассмотрим экспериментальные методы измерения констант молекул, определяющих светочувствительность. [c.200]
Определение спектров S—S-поглощения, квантовых выходов фт- и времени релаксации Хт проводят на стандартных спектрофотометрах и флуорометрах, например типа MPF-2A (фирма Hita hi, Япония). Для измерения етт и ут стандартных приборов не существует. Основная трудность заключается в определении концентрации триплетных состояний. Экспериментальное определение гтт осуществимо несколькими методами, каждый из которых не свободен от недостатков. [c.200]
не может быть достигнута. Этот эффект делает невозможным определение ошибок при измерении е , , и снижает ценность метода. [c.200]
Рассмотрим подробнее два метода, каждый из которых наиболее пригоден для определенного класса молекул. [c.200]
Таким образом, этим методом могут быть определены и Уг с точностью, зависящей от точности измерения фг, т, /о и оптических плотностей. На рис. V. 2 показана схема установки, позволяющая измерять ътт и ут. В качестве источника возбуждения можно применять лазеры и ртутные лампы ДРШ, вырезая светофильтрами определенные линии. [c.202]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте